Date published: 2025-9-8

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(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0)

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Nomi alternativi:
(±)-α-Methylbenzylamine; alpha-Methylbenzylamine; (±)-1-Phenylethylamine
Numero CAS:
618-36-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
121.18
Formula molecolare:
C8H11N
Informazioni supplementari:
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La (±)-α-metilbenzilammina è un composto organico classificato come alchilammina. Presente in minime quantità in alcune piante e in alcuni alimenti, funge da precursore per vari composti essenziali, in particolare il neurotrasmettitore dopamina e l'ormone epinefrina. Al di là della sua presenza in natura, la (±)-α-metilbenzilammina trova ampie applicazioni nella ricerca scientifica. Nell'ambito dell'indagine scientifica, la (±)-α-metilbenzilammina svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di altre sostanze come i neurotrasmettitori e gli ormoni. Inoltre, funge da substrato per le reazioni enzimatiche, ad esempio facilitando la conversione della tirosina in dopamina. La (±)-α-metilbenzilammina vanta diverse applicazioni nell'ambito dell'esplorazione scientifica, dimostrando la sua importanza nella sintesi di composti vitali.


(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0) Referenze

  1. Modellazione cinetica della omega-transaminazione per la risoluzione cinetica enzimatica dell'alfa-metilbenzilammina.  |  Shin, JS. and Kim, BG. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 534-40. PMID: 10099461
  2. Derattizzazione dell'alfa-metilbenzilammina con un enzima ottenuto per evoluzione in vitro.  |  Alexeeva, M., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 3177-80. PMID: 12207381
  3. Sintesi simultanea di (R)-1-feniletanolo e (R)-alfa-metilbenzilammina enantiomericamente puri da alfa-metilbenzilammina racemica mediante reazione di accoppiamento omega-transaminasi/alcool deidrogenasi/glucosio deidrogenasi.  |  Yun, H., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 809-14. PMID: 12882012
  4. Studio delle proprietà dei liquidi e dei solventi dell'alfa-metilbenzilammina otticamente attiva e racemica.  |  Fischer, AT., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8187-96. PMID: 17583940
  5. Protocolli semplici per l'analisi NMR della purezza enantiomerica dei dioli chirali.  |  Kelly, AM., et al. 2008. Nat Protoc. 3: 215-9. PMID: 18274523
  6. Test cinetico rapido e sensibile per la caratterizzazione delle omega-transaminasi.  |  Schätzle, S., et al. 2009. Anal Chem. 81: 8244-8. PMID: 19739593
  7. Protocolli di derivatizzazione chirale a tre componenti per l'enantiodiscriminazione spettroscopica NMR di idrossiacidi e ammine primarie.  |  Chaudhari, SR. and Suryaprakash, N. 2012. J Org Chem. 77: 648-51. PMID: 22145800
  8. L'ω-transaminasi di Ochrobactrum anthropi è priva di inibizioni del substrato e del prodotto.  |  Park, ES. and Shin, JS. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 4141-4. PMID: 23584786
  9. Agenti antiprotozoari derivati da prodotti naturali: sintesi, valutazione biologica e relazioni struttura-attività di nuovi derivati del cromene e del cromano.  |  Harel, D., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7442-8. PMID: 23968432
  10. Tailoring della D-amminoacido ossidasi del rene di maiale in ammina ossidasi R-stereoselettiva e suo utilizzo nella derattizzazione dell'α-metilbenzilammina.  |  Yasukawa, K., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4428-31. PMID: 24644036
  11. Guardando all'interno del legame idrogeno C-H∙∙∙O intramolecolare nei lattami derivati dall'α-metilbenzilammina.  |  Mejía, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28264508
  12. Autoassemblaggio di nanostrutture peptidiche chirali con capacità di enantioseparazione codificata dalla sequenza.  |  Fan, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 10361-10370. PMID: 32787008
  13. Costruzione e applicazione di un sensore chirale a transistor a effetto di campo a gate esteso modificato con ossido di grafene e albumina sierica bovina.  |  Li, L., et al. 2021. Sensors (Basel). 21: PMID: 34200213
  14. Studi sulla monoamino ossidasi e sull'amino ossidasi sensibile ai semicarbazidi. II. Inibizione da parte di monoammine alfa-metilate substrato-analoghe, alfa-metiltriptamina, alfa-metilbenzilamina e due enantiomeri di alfa-metilbenzilamina.  |  Arai, Y., et al. 1986. Jpn J Pharmacol. 41: 191-7. PMID: 3747266
  15. Sonde del sito attivo della norepinefrina N-metiltransferasi: effetto delle interazioni idrofobiche e idrofile sul legame delle catene laterali di anfetamina e alfa-metilbenzilamina.  |  Grunewald, GL., et al. 1982. J Med Chem. 25: 1248-50. PMID: 7143366

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)-α-Methylbenzylamine, 25 ml

sc-239163
25 ml
$67.00

(±)-α-Methylbenzylamine, 100 ml

sc-239163A
100 ml
$87.00