Anticorpo PKLR (E-2): sc-133222

L'anticorpo PKLR (E-2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ PKLR (designato anche come anticorpo PKLR) che rileva la proteina PKLR di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo PKLR (E-2) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-PKLR non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-PKLR, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Nei mammiferi esistono quattro diversi isoenzimi della piruvato chinasi. In base alla loro distribuzione tissutale, gli isoenzimi sono designati di tipo L (per l'espressione predominante nel fegato), di tipo R (per l'espressione predominante nei globuli rossi), di tipo M1 (per l'espressione predominante nel muscolo, nel cervello e nel cuore) e di tipo M2 (per l'espressione predominante nei tessuti fetali). Le piruvato chinasi sono responsabili della catalizzazione della fase finale della glicolisi: la conversione del fosfoenolpiruvato in piruvato con la coincidente generazione di ATP. Il gene PKLR (piruvato chinasi, fegato e RBC) codifica gli isoenzimi di tipo L e R attraverso eventi di splicing alternativi sotto il controllo di promotori diversi. L'isoforma di tipo R, nota anche come RPK (piruvato chinasi di tipo R), esiste come tetramero e, quando funziona in modo improprio, può causare anemia emolitica cronica/ereditaria non sferocitica (CNSHA/HNSHA) o iperattività della piruvato chinasi (detta anche sindrome da ATP elevato dei globuli rossi). L'isoforma di tipo L, alternativamente nota come PKL (piruvato chinasi di tipo L), esiste anche come tetramero ed è upregolata dal glucosio con implicazioni nel diabete giovanile a insorgenza matura (MODY).

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo PKLR (E-2) Riferimenti:

1. I polimorfismi della piruvato chinasi epatica sono associati al diabete di tipo 2 nei caucasici del Nord Europa.  |  Wang, H., et al. 2002. Diabetes. 51: 2861-5. PMID: 12196482
2. L'interruzione di un nuovo elemento regolatore nel promotore specifico per gli eritroidi del gene PKLR umano causa un grave deficit di piruvato chinasi.  |  van Wijk, R., et al. 2003. Blood. 101: 1596-602. PMID: 12393511
3. L'elemento regolatore 1 della piruvato chinasi (PKR-RE1) media l'espressione genica dell'esochinasi nelle cellule K562.  |  de Vooght, KM., et al. 2005. Blood Cells Mol Dis. 34: 186-90. PMID: 15727904
4. Anemia emolitica non sferocitica pericolosa per la vita in un paziente con una mutazione nulla nel gene PKLR e nessuna espressione compensatoria del gene PKM.  |  Diez, A., et al. 2005. Blood. 106: 1851-6. PMID: 15870173
5. Una nuova mutazione omozigote del gene PKLR in una famiglia coreana con deficit di piruvato-chinasi.  |  Park-Hah, JO., et al. 2005. Acta Haematol. 113: 208-11. PMID: 15870493
6. Terapia a dose singola giornaliera con aminoglicosidi.  |  Nordström, L. and Lerner, SA. 1991. J Hosp Infect. 18 Suppl A: 117-29. PMID: 1679774
7. Deficit di piruvato chinasi: l'associazione genotipo-fenotipo.  |  Zanella, A., et al. 2007. Blood Rev. 21: 217-31. PMID: 17360088
8. PKLR promuove la colonizzazione epatica del cancro colorettale attraverso l'induzione della sintesi di glutatione.  |  Nguyen, A., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 681-94. PMID: 26784545
9. Due casi omozigoti di deficit di piruvato chinasi (PK) eritrocitaria in Giappone: PK Sendai e PK Shinshu.  |  Tani, K., et al. 1988. Am J Hematol. 28: 186-90. PMID: 3407638
10. Le varianti genetiche di PKLR sono associate al dolore acuto nella malattia a cellule falciformi.  |  Wang, X., et al. 2022. Blood Adv. 6: 3535-3540. PMID: 35271708
11. Piruvato chinasi umana di tipo epatico: clonazione del cDNA e assegnazione cromosomica.  |  Tani, K., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 143: 431-8. PMID: 3566732
12. La segnalazione di PKLR/MYCN/ROMO1 sopprime la differenziazione neuroendocrina del cancro alla prostata resistente alla castrazione.  |  Chen, WY., et al. 2023. Redox Biol. 62: 102686. PMID: 36963289

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-PKLR (E-2) hanno 9 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-PKLR (E-2) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

PKLR Antibody (E-2) Specifications

Nome prodotto alternativo: PKLR

Nome clone del prodotto: E-2

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: PKLR

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: PKLR

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 9 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per PKLR Antibody (E-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin