Anticorpo PKD2 (431.2): sc-100415

La PKD2 (protein chinasi D2), nota anche come PRKD2 o HSPC187, è una proteina ampiamente espressa appartenente alla famiglia delle protein chinasi D (PKD) di serina/treonina chinasi. Nei mammiferi esistono tre membri della famiglia PKD, ovvero PKC µ, PKD2 e PKC n, che contengono un dominio catalitico omologo ma differiscono per l'espressione nei tessuti e la localizzazione subcellulare. I membri della famiglia PKD sono attivati da recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e sono noti per la loro partecipazione a processi biologici quali la proliferazione, l'apoptosi, la migrazione, la trasduzione del segnale e lo shedding di vescicole. La PKD2, che fa la spola tra il nucleo e il citoplasma, contiene un dominio PH, un dominio protein-chinasi e due dita di zinco di tipo phorbol-ester/DAG e funziona come una protein-chinasi calcio-indipendente e fosfolipide-dipendente. In seguito all'attivazione della CCK-BR, la PKD2 viene fosforilata dalle isoforme della caseina chinasi I e successivamente si accumula nel nucleo. Il risultato dell'accumulo nucleare di PKD2 è l'attivazione trascrizionale di Nur77 e l'esclusione nucleare di HDAC7. Ciò suggerisce che PKD2 media l'attivazione trascrizionale indotta da CCK-BR.

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Anticorpo PKD2 (431.2) Riferimenti:

1. Mutazioni del gene umano della malattia policistica del rene 2 (PKD2).  |  Deltas, CC. 2001. Hum Mutat. 18: 13-24. PMID: 11438989
2. Struttura del complesso PKD1-PKD2 umano.  |  Su, Q., et al. 2018. Science. 361: PMID: 30093605
3. Un'elevata quantità di PKD2 predice una prognosi sfavorevole nell'adenocarcinoma polmonare attraverso la promozione della transizione epitelio-mesenchimale.  |  Pang, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1324. PMID: 30718593
4. La PKD2/policistina-2 induce l'autofagia formando un complesso con BECN1.  |  Peña-Oyarzun, D., et al. 2021. Autophagy. 17: 1714-1728. PMID: 32543276
5. La carenza di PKD2 sopprime la biosintesi degli aminoacidi nell'ADPKD compromettendo la via PERK-TBL2-eIF2ɑ-ATF4.  |  Zhou, X., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 561: 73-79. PMID: 34015761
6. Circ-PKD2 promuove l'autofagia mediata da Atg13 inibendo il miR-646 per aumentare la sensibilità al cisplatino nei carcinomi orali a cellule squamose.  |  Gao, L., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 192. PMID: 35220397
7. La cis-inibizione degli mRNA di PKD1 e PKD2 guida la progressione della malattia del rene policistico.  |  Lakhia, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4765. PMID: 35965273
8. Identificate undici varianti esoniche nei geni PKD1 e PKD2 che alterano lo splicing dell'RNA mediante il test dei minigeni.  |  Liu, X., et al. 2023. BMC Genomics. 24: 407. PMID: 37468838
9. La carenza di Pkd2 nelle cellule progenitrici embrionali di Aqp2 + è sufficiente a causare una grave malattia renale policistica.  |  Tsilosani, A., et al. 2024. J Am Soc Nephrol. 35: 398-409. PMID: 38254271
10. Analisi completa di PKD1 e PKD2 mediante sequenziamento a lunga lettura nella malattia policistica renale autosomica dominante.  |  Xu, D., et al. 2024. Clin Chem. 70: 841-854. PMID: 38527221

L'anticorpo PKD2 preferito è l'anticorpo PKD2 (F-2): sc-374344.