Date published: 2025-9-11

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Picolinafen (CAS 137641-05-5)

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Nomi alternativi:
N-(4-Fluorophenyl)-6-(α,α,α-trifluoro-m-tolyloxy)picolinamide
Numero CAS:
137641-05-5
Peso molecolare:
376.30
Formula molecolare:
C19H12F4N2O2
Informazioni supplementari:
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Il picolinafen è un erbicida che inibisce efficacemente la crescita delle piante colpendo la reazione di acilazione dell'enzima essenziale per la sintesi degli acidi grassi all'interno delle cellule vegetali. La sua efficacia si estende alla lotta contro erbe infestanti come l'acido picolinico e la triazolopirimidina. Il picolinafen è risultato sinergico con altri erbicidi, in particolare con il cloruro di benzalconio. Studi in vitro hanno rivelato proprietà polimeriche filmogene in grado di creare un rivestimento protettivo sulle piante. Inoltre, l'analisi dell'energia cinetica ha confermato la sua stabilità in acqua.


Picolinafen (CAS 137641-05-5) Referenze

  1. Caratterizzazione di una fitodesaturasi resistente agli erbicidi di piante superiori e suo utilizzo come marcatore selezionabile.  |  Arias, RS., et al. 2006. Plant Biotechnol J. 4: 263-73. PMID: 17177802
  2. Resistenza incrociata a diflufenican e picolinafen e sua ereditarietà nella senape orientale (Sisymbrium orientale L.).  |  Dang, HT., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 195-203. PMID: 29799165
  3. Inquinanti chimici organici in tracce dalle acque del lago di San Pablo City, nelle Filippine, mediante analisi mirate e non mirate.  |  Dimzon, IKD., et al. 2018. Sci Total Environ. 639: 588-595. PMID: 29800852
  4. Nessun apparente costo di fitness associato alle mutazioni della fitodesaturasi ha conferito resistenza al diflufenican e al picolinafen nella senape orientale (Sisymbrium orientale L.).  |  Dang, HT., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 155: 51-57. PMID: 30857627
  5. Valutazione dei dati di conferma a seguito della revisione dell'articolo 12 del LMR per il picolinafen.  |  , ., et al. 2018. EFSA J. 16: e05489. PMID: 32625767
  6. Definizione di gruppi di valutazione cumulativa dei pesticidi per i loro effetti sulla tiroide.  |  , ., et al. 2019. EFSA J. 17: e05801. PMID: 32626429
  7. Il picolinafen esercita una tossicità sullo sviluppo attraverso la soppressione dello stress ossidativo e dell'angiogenesi negli embrioni di zebrafish.  |  Lee, JY., et al. 2021. Pestic Biochem Physiol. 171: 104734. PMID: 33357556
  8. Studi di simulazione molecolare e ottimizzazione guidata dalla struttura in silico di 3-fenossi-4-(3-trifluorometilfenil)piridazine come potenti inibitori della fitodesaturasi.  |  Yang, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834071
  9. Sintesi di eteri piridilici mediante O-arilazione mediata da BiV di piridoni.  |  Ruffell, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212873. PMID: 36251336
  10. Progresso della fenossipiridina come supporto attivo per i pesticidi.  |  Liu, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296394
  11. L'esposizione al picolinafen induce l'accumulo di ROS e la deplezione di calcio, portando all'apoptosi nel trofectoderma embrionale suino e nelle cellule epiteliali luminali uterine durante il periodo peri-impianto.  |  Park, W., et al. 2023. Theriogenology. 201: 12-23. PMID: 36809717

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Picolinafen, 100 mg

sc-228945
100 mg
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sc-228945A
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Picolinafen, 3 g

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3 g
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