Date published: 2025-9-7

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PI 3-Kα Inhibitor IV

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Applicazione:
PI 3-Kα Inhibitor IV è un inibitore potente e isoforme-selettivo della famiglia PI 3-kinasi
Peso molecolare:
386.3
Formula molecolare:
C16H15N3O2S•2HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il PI 3-Kα Inhibitor IV è un composto morfolino-tienopirimidinico permeabile alle cellule che agisce come inibitore potente e isoforme-selettivo delle PI 3-chinasi (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM e 220 nM per p110α, p110β p110γ e PI 3-K C2β, rispettivamente) e inibisce le chinasi non-PI 3-K solo a concentrazioni molto più elevate (IC50 ≥3.4 μM per Cdk2/E, KDR, PKA e PKCα). Dimostrato di inibire la proliferazione cellulare (IC50 = 580 nM) e la fosforilazione di Akt stimolata dal siero (IC50 <3 μM) in cellule di melanoma A375.


PI 3-Kα Inhibitor IV Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica di 4-morfolino-2-fenilchinazoline e relativi derivati come nuovi inibitori della PI3 chinasi p110alfa.  |  Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
  2. Indagine sulle dipendenze delle cellule di cancro al polmone mutanti RAS[D],  |  Lima N S C. 2015.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

PI 3-Kα Inhibitor IV, 5 mg

sc-222170
5 mg
$219.00