Plásmido CRISPR de Activación (h) Phox2b: sc-401351-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) Phox2b es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) Phox2b incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR Phox2b (h) y el plásmido de activación CRISPR Phox2b (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de PHOX2B. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Phox2b Anticuerpo (B-11): sc-376997
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) Phox2b | sc-401351-ACT | 20 µg | $397.00 |
PHOX2B codifica el factor de transcripción homeobox Phox2b, un regulador determinante de linaje necesario para la especificación y el mantenimiento de los programas neuronales autónomos y noradrenérgicos durante el desarrollo. Phox2b coordina redes transcripcionales que gobiernan la diferenciación neuronal, la guía axonal y la expresión de genes catecolaminérgicos, incluidas vías asociadas con destinos celulares derivados de la cresta neural y circuitos del tronco encefálico implicados en el control respiratorio. Las alteraciones genéticas o la expresión desregulada de PHOX2B se asocian con neurocristopatías y tumores pediátricos de la cresta neural, incluido el síndrome de hipoventilación central congénita y ciertos subtipos de neuroblastoma. Estas características convierten a PHOX2B en un nodo clave para estudiar el control transcripcional del desarrollo del sistema nervioso autónomo y estados de diferenciación neuronal relevantes para la enfermedad.
Phox2b El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de PHOX2B sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
Phox2b El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus PHOX2B en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional PHOX2B, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de Phox2b. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo PHOX2B y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de Phox2b en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía Phox2b en células tumorales con expresión de PHOX2B silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.