Phenyltin trichloride (CAS 1124-19-2)
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Il tricloruro di fenilstagno (PTTC) è un composto organico solido caratterizzato dalla formula chimica C6H5SnCl3. Questa sostanza altamente tossica è incolore e inodore. Il tricloruro di fenilstagno ha un valore significativo come reagente nella sintesi organica. Il tricloruro di fenilstagno svolge un ruolo nella produzione di polimeri, catalizzatori e materiali diversi. La versatilità del tricloruro di fenilstagno si estende a diversi ambiti. La produzione di polimeri, catalizzatori e materiali si basa anche sull'utilizzo del tricloruro di fenilstagno. Agendo come un acido di Lewis, il tricloruro di fenilstagno ha la capacità di formare complessi di coordinazione con le basi di Lewis. Serve come catalizzatore nella sintesi organica, facilitando la creazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Inoltre, il tricloruro di fenilstagno agisce come reagente per la formazione di alogenuri arilici e facilita la funzionalizzazione di aromatici ed eterocicli.
Phenyltin trichloride (CAS 1124-19-2) Referenze
- Derivati del poliossometallo con più gruppi organici. 3. Sintesi e struttura del bis(fenilstagno) bis(decatungstosilicato), [(PhSnOH(2))(2)(gamma-SiW(10)O(36))(2)](10)(-). | Xin, F. and Pope, MT. 1996. Inorg Chem. 35: 5693-5695. PMID: 11666763
- Derivati organostannici di eteropoliti alfa-[XIIIW9O33]9- (X = As, Sb). Caratterizzazione in soluzione e allo stato solido di [[C6H5Sn)2O]2H(alfa-AsW9O33)2]9- e [(C6H5Sn)3Na3(alfa-SbW9O33)2]6-. | Sazani, G., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 939-43. PMID: 12526372
- Effetti inibitori dei composti di fenilstagno sui cambiamenti indotti dallo stimolo nel calcio libero citosolico e nel potenziale della membrana plasmatica dei neutrofili umani. | Miura, Y. and Matsui, H. 1991. Arch Toxicol. 65: 562-9. PMID: 1664201
- Influenza delle organotine sui meccanismi di aggregazione piastrinica nel ratto. | Knowles, CO. and Johnson, TL. 1986. Environ Res. 39: 172-9. PMID: 3943507
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