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La PEPD (peptidasi D), detta anche prolidasi, è una dipeptidasi citosolica appartenente alla famiglia delle peptidasi M24B. La PEPD idrolizza di- e tripeptidi con prolina o idrossiprolina al C-terminus. La PEPD funziona come un omodimero e può svolgere un ruolo importante nel metabolismo del collagene e nel riciclo della prolina in varie cellule e tessuti. I difetti nel gene che codifica la PEPD sono la causa principale del deficit di prolidasi nell'uomo. Il deficit di prolidasi è un disturbo autosomico recessivo associato a iminodipeptiduria ed è caratterizzato da ulcere cutanee, ritardo mentale, infezioni ricorrenti e facies A-tipica. Mutazioni nel gene che codifica la PEPD possono anche essere la causa del lupus eritematoso sistemico e della morte cellulare simile alla necrosi nei fibroblasti. Inoltre, si ritiene che esista uno stretto legame tra i polimorfismi della prolidasi e il tratto della distrofia miotonica.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PEPD Anticorpo (47-Q) | sc-100708 | 100 µg/ml | $333.00 |