
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PEPCK-M/PCK2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400725-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PEPCK-M/PCK2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400725-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 PCK2는 미토콘드리아형 포스포엔올피루브산 카복시키나아제 동종효소(PEPCK-M)를 암호화하며, 옥살로아세트산을 포스포엔올피루브산으로 전환하는 핵심 포도당신생합성 및 애나플레로틱 효소이다. 이 과정은 TCA 회로 중간체를 세포질의 생합성 경로와 연결한다. PCK2는 미토콘드리아와 세포질 구획 사이의 탄소 흐름을 조절함으로써 영양 스트레스 환경에서 포도당 및 지질 대사, 산화환원 균형, 아미노산 이용에 영향을 미친다. PCK2의 활성은 포도당신생합성, 카타플레로시스, 그리고 세린/글라이신 및 글리세로네오제네시스 네트워크를 포함한 대사 적응 경로들과 교차한다. PCK2 발현 또는 기능의 이상 조절은 암 대사, 인슐린 저항성, 그리고 미토콘드리아 및 포도당 항상성 교란을 특징으로 하는 기타 질환에서 관찰되는 대사 상태 변화와 연관되어 왔다.
PEPCK-M/PCK2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PCK2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PCK2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PCK2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PCK2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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