Date published: 2025-9-9

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Anticorpo PDILT (H-5): sc-393529

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Schede Tecniche
  • PDILT Antibody H-5 è un monoclonale di topo IgG3 (kappa light chain) PDILT antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 449-474 nella regione interna a PDILT di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di PDILT di origine mouse e rat in WB, IP, IF e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di PDILT (H-5): sc-393529.
  • m-IgG3 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo PDILT (H-5) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo PDILT (H-5)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo PDILT (H-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 κ PDILT che rileva la proteina PDILT di origine murina e di ratto mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo PDILT (H-5) è disponibile come anticorpo anti-PDILT non coniugato. La PDILT (protein disulfide-isomerase-like protein of the testis), nota anche come PDIA7 (protein disulfide isomerase family A, member 7), è una proteina del reticolo endoplasmatico di 584 aminoacidi che si ritiene funzioni come chaperone redox-inattivo durante la spermatogenesi. Espressa specificamente nel testicolo, PDILT esiste come omodimero che subisce una N-glicosilazione post-traduzionale e appartiene alla famiglia delle proteine disolfuro isomerasi. PDILT si associa con Calmegina ed Ero1-L ed è codificato da un gene che mappa sul cromosoma umano 16p12,3. Il cromosoma 16 codifica oltre 900 geni e comprende quasi il 3% del genoma umano. Il gene GAN si trova sul cromosoma 16 e, con una mutazione, può portare alla neuropatia assonale gigante, un disturbo del sistema nervoso caratterizzato da un crescente malfunzionamento con la crescita. Anche la rara sindrome di Rubinstein-Taybi è associata al cromosoma 16, così come la malattia di Crohn, una patologia infiammatoria gastrointestinale.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo PDILT (H-5) Riferimenti:

    1. Il gene che codifica la gigaxonina, un nuovo membro della famiglia citoscheletrica BTB/kelch repeat, è mutato nella neuropatia assonale gigante.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
    2. Neuropatia assonale gigante (GAN): rapporto di un caso e due nuove mutazioni nel gene della gigaxonina.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
    3. Genetica delle malattie infiammatorie intestinali: progressi e prospettive.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
    4. PDILT, una proteina disolfuro isomerasi divergente specifica del testicolo con un motivo SXXC non classico che si impegna in interazioni disolfuro-dipendenti nel reticolo endoplasmatico.  |  van Lith, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1376-83. PMID: 15475357
    5. Progressi nella genetica delle malattie infiammatorie intestinali.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
    6. Un complesso chaperone regolato dallo sviluppo per il reticolo endoplasmatico delle cellule germinali aploidi maschili.  |  van Lith, M., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 2795-804. PMID: 17507649
    7. La proteina disolfuro isomerasi omologa PDILT è necessaria per il controllo di qualità della proteina di membrana dello sperma ADAM3 e per la fertilità maschile [corretto].  |  Tokuhiro, K., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 3850-5. PMID: 22357757
    8. Struttura del dominio b' legante il substrato della proteina simile alla proteina disolfuro isomerasi del testicolo.  |  Bastos-Aristizabal, S., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4464. PMID: 24662985
    9. Le strutture cristalline e in soluzione della proteina simile alla proteina disolfuro isomerasi del testicolo (PDILT) umana forniscono informazioni sulla sua attività di chaperone.  |  Li, H., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1192-1202. PMID: 29203529
    10. Studio di associazione genome-wide della progressione della CKD.  |  Robinson-Cohen, C., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 1547-1559. PMID: 37261792
    11. La sindrome di Rubinstein-Taybi: comparsa in due coppie di gemelli identici.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
    12. Sindrome di Rubinstein-Taybi causata da delezioni submicroscopiche all'interno di 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    PDILT Anticorpo (H-5)

    sc-393529
    200 µg/ml
    $316.00

    PDILT (H-5): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-550596
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    PDILT (H-5) peptide neutralizzante

    sc-393529 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    Your catalogue does not say HOW MUCH antibody you get in this purchase, only the concentration. Please advise

    Richiesta da: diana
    Thank you for your question. sc-393529 PDILT (H-5) is provided in 200ug/1ml.
    Risposta da: BlakeJ
    Data di pubblicazione: 2025-05-14

    What application is the blocking peptide sc-393529 P appropriate for?

    Richiesta da: jerojero
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Rated 5 di 5 di da Good Western blot data of PDILT expressionGood Western blot data of PDILT expression in mouse testis and rat testis tissue extracts. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2014-08-01
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