Date published: 2025-9-10

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Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6)

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Nomi alternativi:
Votrient; Armala
Applicazione:
Pazopanib Hydrochloride è un inibitore multi-target
Numero CAS:
635702-64-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
473.98
Formula molecolare:
C21H23N7O2S•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Pazopanib cloridrato è un piccolo inibitore molecolare che funziona come un potente e selettivo inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali. Esercita il suo meccanismo d'azione legandosi e inibendo l'attività di diverse protein chinasi coinvolte nella proliferazione delle cellule tumorali e nell'angiogenesi, tra cui il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), il recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR) e il recettore del fattore delle cellule staminali (c-KIT). Prendendo di mira queste vie di segnalazione chiave, Pazopanib cloridrato interrompe la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali, nonché la formazione di nuovi vasi sanguigni che supportano la crescita del tumore. Il meccanismo d'azione di Pazopanib cloridrato consiste nell'interferire con le cascate di segnalazione intracellulare che regolano la crescita, la sopravvivenza e l'angiogenesi delle cellule, portando in ultima analisi all'inibizione della progressione del tumore e delle metastasi. Il cloridrato di pazopanib può mostrare effetti antitumorali e antiangiogenici in modelli preclinici, rendendolo utile per studiare i meccanismi molecolari alla base della progressione del cancro e dell'angiogenesi.


Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) Referenze

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  2. Controllo analitico delle impurezze di processo nel cloridrato di Pazopanib mediante mappatura del destino delle impurezze.  |  Li, Y., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 52: 493-507. PMID: 20189340
  3. Pazopanib per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato e/o metastatico: una singola valutazione tecnologica del NICE.  |  Kilonzo, M., et al. 2013. Pharmacoeconomics. 31: 15-24. PMID: 23329590
  4. Caratterizzazione dei prodotti di degradazione forzata del cloridrato di pazopanib mediante UHPLC-Q-TOF/MS e previsione della tossicità in silico.  |  Patel, PN., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 918-28. PMID: 26349647
  5. Sicurezza ed efficacia della terapia con Pazopanib prima della nefrectomia programmata nel carcinoma renale a cellule chiare metastatico.  |  Powles, T., et al. 2016. JAMA Oncol. 2: 1303-1309. PMID: 27254750
  6. Esiti dei pazienti con carcinoma renale metastatico non a cellule chiare trattati con pazopanib.  |  Matrana, MR., et al. 2017. Clin Genitourin Cancer. 15: e205-e208. PMID: 27568124
  7. Valutazione del comportamento di fase di Pazopanib in seguito a sovrasaturazione indotta dal pH.  |  Sugihara, H. and Taylor, LS. 2018. Mol Pharm. 15: 1690-1699. PMID: 29502424
  8. Monitoraggio simultaneo di pazopanib e dei suoi metaboliti mediante UPLC-MS/MS.  |  Paludetto, MN., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 154: 373-383. PMID: 29571135
  9. Uso della modellistica farmacocinetica su base fisiologica per la previsione delle interazioni farmaco-cibo: Raccomandazioni per migliorare le prestazioni predittive dei modelli di effetto alimentare a bassa confidenza.  |  Wagner, C., et al. 2021. AAPS J. 23: 85. PMID: 34142242
  10. Una revisione brevettuale sulle strategie efficienti per la sintesi totale di pazopanib, regorafenib e lenvatinib come nuovi inibitori della tirosin-chinasi recettoriale anti-angiogenesi per la terapia del cancro.  |  Shiri, P., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2981-3002. PMID: 35235141
  11. Rivestimento per deposizione di strato atomico sulla superficie dei principi attivi farmaceutici per ridurre l'accumulo di carica superficiale.  |  Gupta, S., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 35656880
  12. Preparazione e caratterizzazione di sistemi di somministrazione di farmaci auto-nanoemulsionanti preconcentrati caricati con quattro componenti di pazopanib cloridrato per migliorare la solubilità e la dissoluzione.  |  Choi, SA., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145623
  13. Lo screening delle differenze nell'esposizione precoce allo stato di digiuno con metodologie in vitro può essere impegnativo: Esperienza con il sistema BioGIT.  |  Kostantini, C., et al. 2023. J Pharm Sci.. PMID: 36918113
  14. Metilazione regioselettiva di indazoli con metile 2,2,2-triclorometilacetimidato  |  Sudhakar Reddy Baddam a, N. Uday Kumar a, A. Panasa Reddy b, Rakeshwar Bandichhor a. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 1661-1663.
  15. Progettazione, sviluppo e valutazione di un sistema di rilascio di farmaci auto-microemulsionanti di pazopanib per migliorare la velocità di dissoluzione e il potenziale citotossico  |  Devender Kumar a, Sushama Talegaonkar b, Simrata Bedi c, Kiran Dubey a. 2023. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 80.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pazopanib Hydrochloride, 10 mg

sc-364564
10 mg
$107.00

Pazopanib Hydrochloride, 25 mg

sc-364564A
25 mg
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