Anticorpo Pax-6 (AD1.5): sc-53106

I geni Pax contengono domini appaiati con una forte omologia con i geni di Drosophila che sono coinvolti nella programmazione dello sviluppo precoce. Le lesioni del gene Pax-6 sono responsabili della maggior parte dei casi di aniridia, una malformazione congenita dell'occhio, caratterizzata principalmente da ipoplasia dell'iride, che può causare cecità. Pax-6 è coinvolto in altre malformazioni del segmento anteriore oltre all'aniridia, come l'anomalia di Peters, un grave errore nello sviluppo embrionale dell'occhio che comporta un annebbiamento della cornea con adesioni iridolenticulocorneali variabili. Il gene Pax-6 codifica un regolatore trascrizionale che riconosce i geni bersaglio attraverso il suo dominio di legame al DNA di tipo appaiato. Il dominio appaiato è composto da due sottodomini distinti che legano il DNA, il sottodominio amino-terminale e il sottodominio carbossi-terminale, che legano le rispettive sequenze consensuali di DNA. Il gene Pax-6 umano produce due isoforme a splicing alternativo che presentano la struttura distinta del dominio appaiato.

L'anticorpo Pax-6 preferito è l'anticorpo Pax-6 (PAX6): sc-81649.