
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Pax-2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422115 | 20 µg | $397.00 |
El gen murino **Pax2** codifica **Pax-2**, un factor de transcripción con dominio *paired box* que regula programas de expresión génica durante la organogénesis, en particular en el desarrollo del riñón, el nervio óptico/la retina y el oído interno. Pax-2 participa en la especificación de linajes y la diferenciación epitelial al coordinar redes transcripcionales del desarrollo y el *crosstalk* con vías como las señales WNT y Notch. La actividad alterada de PAX2 se asocia con anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario y con defectos del desarrollo ocular, por lo que Pax2 se utiliza ampliamente como marcador y como nodo mecanístico en estudios de desarrollo y de modelado de enfermedades. En sistemas celulares, Pax-2 influye en la proliferación, la morfogénesis y el mantenimiento de la identidad específica de los tejidos mediante unión directa al ADN y complejos de represión/activación transcripcional.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Pax-2 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Pax2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Pax2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Pax2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Pax-2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Pax2 para la investigación de la señalización de Pax-2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.