Anticorpo pan 14-3-3 (F-1): sc-166061

Le proteine 14-3-3 regolano molti processi cellulari rilevanti per la biologia del cancro, in particolare l'apoptosi, la segnalazione mitogenica e i checkpoint del ciclo cellulare. Questa famiglia di intermedi di segnalazione è composta da sette isoforme, denominate 14-3-3 β, γ, ε, ζ, η, θ e Σ. Le proteine 14-3-3 formano dimeri che presentano due siti di legame per le proteine ligando, mettendo così insieme due proteine che altrimenti non potrebbero associarsi. Questi ligandi condividono in gran parte un motivo di legame consensuale 14-3-3 e presentano fosforilazione di serina/treonina. Le proteine 14-3-3 funzionano in un'ampia regolazione di queste proteine ligando, attraverso il sequestro citoplasmatico, l'occupazione di domini di interazione e di sequenze di importazione/esportazione, la prevenzione della degradazione, l'attivazione/repressione dell'attività enzimatica e la facilitazione della modificazione delle proteine; pertanto, la perdita di espressione contribuisce a una vasta gamma di attività cellulari patogene.

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Anticorpo pan 14-3-3 (F-1) Riferimenti:

1. Interazioni specifiche con TBP e TFIIB in vitro suggeriscono che le proteine 14-3-3 possono partecipare alla regolazione della trascrizione quando fanno parte di un complesso di legame al DNA.  |  Pan, S., et al. 1999. Plant Cell. 11: 1591-602. PMID: 10449590
2. Elementi multipli regolano lo shuttling nucleare/citoplasmatico di FOXO1: caratterizzazione dei meccanismi dipendenti dalla fosforilazione e da 14-3-3.  |  Zhao, X., et al. 2004. Biochem J. 378: 839-49. PMID: 14664696
3. Il valore dei livelli seriali di proteine 14-3-3 del liquido cerebrospinale nella meningite batterica adulta acquisita in comunità.  |  Lu, CH., et al. 2008. QJM. 101: 225-30. PMID: 18234734
4. L'identificazione funzionale di una nuova variante di splicing di 14-3-3 epsilon suggerisce che la dimerizzazione non è necessaria perché 14-3-3 epsilon inibisca l'apoptosi indotta dai raggi UV.  |  Han, D., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 396: 401-6. PMID: 20417184
5. Estrazione molecolare e biochimica delle proteine heat-shock e 14-3-3 nei protoscolici di Echinococcus granulosus indotti da farmaci e individuazione di un gene candidato per la resistenza agli antielmintici.  |  Pan, D., et al. 2011. J Helminthol. 85: 196-203. PMID: 20735897
6. Colocalizzazione delle proteine 14-3-3 con SOD1 nelle inclusioni ialine simili ai corpi di Lewy in casi di sclerosi laterale amiotrofica familiare e nel modello animale.  |  Okamoto, Y., et al. 2011. PLoS One. 6: e20427. PMID: 21655264
7. Ruolo della vimentina e della 14-3-3 zeta/delta negli effetti inibitori dell'eparina sulla proliferazione delle cellule PC-3M e sulla metastasi delle cellule B16-F10-luc-G5.  |  Pan, Y., et al. 2012. Acta Pharmacol Sin. 33: 798-808. PMID: 22669117
8. Scoperta di inibitori dell'interazione proteina-proteina 14-3-3 che sensibilizzano le cellule tumorali multiresistenti alla doxorubicina e all'inibitore di Akt GSK690693.  |  Mori, M., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 973-83. PMID: 24715717
9. La sovraespressione ectopica di HaFT-1, una proteina 14-3-3 di Haloxylon ammodendron, aumenta la termotolleranza acquisita in Arabidopsis transgenica.  |  Pan, R., et al. 2023. Plant Mol Biol. 112: 261-277. PMID: 37341869
10. La PARilazione delle proteine 14-3-3 controlla la virulenza di Magnaporthe oryzae.  |  Gao, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 8047. PMID: 39277621

L'anticorpo pan 14-3-3 preferito è l'anticorpo pan 14-3-3 (H-8): sc-1657.