
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p38 alpha MAPK14 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400057-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p38 alpha MAPK14 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400057-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAPK14 codifica a p38α, uma quinase de serina/treonina ativada por estresse da família MAPK, que integra citocinas inflamatórias, estresse oxidativo e sinais ambientais. A p38α regula cascatas de fosforilação que controlam programas de transcrição, a estabilidade de mRNAs e a tradução proteica por meio de vias que incluem MAPKAPK2/3, ATF2 e a modulação a jusante de respostas ligadas a NF-κB e AP-1. Ela influencia a apoptose, checkpoints do ciclo celular, diferenciação e sinalização imune inata, com amplo impacto na produção de citocinas e na adaptação celular ao estresse. A sinalização desregulada de MAPK14 tem sido implicada em processos inflamatórios e autoimunes, neurodegeneração e sinalização do microambiente associada a tumores, tornando-o um alvo frequente em estudos mecanísticos de vias de sinalização.
p38 alpha MAPK14 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAPK14 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAPK14. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAPK14. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAPK14 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.