Date published: 2025-9-8

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p-Xylene (CAS 106-42-3)

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Nomi alternativi:
p-Methyltoluene; 1,4-Dimethylbenzene
Applicazione:
p-Xylene è un solvente organico incolore
Numero CAS:
106-42-3
Purezza:
99%
Peso molecolare:
106.17
Formula molecolare:
C8H10
Informazioni supplementari:
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Il p-xilene, noto anche come para-xilene, è un composto idrocarburico aromatico che si distingue per la presenza di due gruppi metilici attaccati in posizione para su un anello benzenico. Questa disposizione strutturale conferisce al p-xilene proprietà simmetriche, rendendolo uno degli isomeri del dimetilbenzene. Il composto è un liquido incolore e infiammabile, utilizzato principalmente nell'industria chimica come precursore dell'acido tereftalico e del dimetil tereftalato, entrambi intermedi fondamentali per la produzione dei polimeri di polietilene tereftalato (PET) utilizzati nelle fibre e nelle bottiglie di plastica. I meccanismi chimici del p-xilene in questi processi prevedono un'ossidazione catalitica in cui i gruppi metilici vengono convertiti in gruppi carbossilici, formando l'acido tereftalico. Nella ricerca, le caratteristiche non polari del p-xilene lo rendono un solvente eccellente per la sintesi e l'isolamento di composti organici, in particolare quelli sensibili ai solventi polari. Inoltre, la sua stabilità e la sua natura relativamente inerte ne consentono l'uso in vari contesti sperimentali per studiare la cinetica e i meccanismi di reazione senza interferire con il processo. Il p-xilene è anche utilizzato nella calibrazione delle apparecchiature cromatografiche grazie al suo punto di ebollizione ben definito e ai picchi chiari e nitidi nei profili di analisi. Inoltre, è stato utilizzato nella ricerca sulla scienza dei materiali, soprattutto negli studi relativi al comportamento dei composti organici in condizioni termiche e ossidative elevate, grazie alla sua robustezza e alla sua struttura rappresentativa di idrocarburo aromatico.


p-Xylene (CAS 106-42-3) Referenze

  1. Isolati batterici puri che convertono il p-xilene in acido tereftalico.  |  Bramucci, MG., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 58: 255-9. PMID: 11876420
  2. Selettività da record per il p-Xilene da parte di un metallociclo zero-dimensionale intrinsecamente poroso.  |  du Plessis, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 4529-4533. PMID: 32096997
  3. Adsorbimento/desorbimento dinamico di p-xilene su zeoliti MFI nanomorfiche: Effetto dello spessore del cristallo di zeolite e dell'architettura dei mesopori.  |  Kim, NS., et al. 2021. J Hazard Mater. 403: 123659. PMID: 32829228
  4. Proprietà vibrazionali, elettroniche, spettroscopiche e analisi NBO di p-xilene, 3,6-difluoro-p-xilene, 3,6-dicloro-p-xilene e 3,6-dibromo-pxilene: Studio DFT.  |  Bisong, EA., et al. 2020. Heliyon. 6: e05783. PMID: 33385089
  5. Biodegradazione del p-xilene: confronto tra tre ceppi di Pseudomonas psicrofili attraverso la lente dell'espressione genica.  |  Miri, S., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 21465-21479. PMID: 34762239
  6. Una struttura organica adattiva con legame a idrogeno per il riconoscimento esclusivo del p-Xilene.  |  Ma, L., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104269. PMID: 34982835
  7. Progettazione razionale di un catalizzatore zinco/zeolite: Formazione selettiva di p-Xilene dalla reazione metanolo-aromatici.  |  Wang, N., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114786. PMID: 35037354
  8. Separazione di p-xilene e m-xilene mediante cromatografia a letto mobile simulata con MIL-53(Fe) come fase stazionaria.  |  Peng, B. and Wang, S. 2022. J Chromatogr A. 1673: 463091. PMID: 35525192
  9. Confinamento del p-Xilene nei pori di un quadro metallo-organico di bilantanide per un riconoscimento altamente selettivo.  |  Wang, M., et al. 2024. Angew Chem Int Ed Engl. 63: e202318722. PMID: 38086781

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

p-Xylene, 1 L

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sc-250639B
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sc-250639A
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