
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
osteocalcin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400299-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
osteocalcin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400299-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BGLAP codifica a osteocalcina, uma proteína da matriz extracelular dependente de vitamina K e γ-carboxilada, secretada por osteoblastos e incorporada à hidroxiapatita durante a mineralização óssea. A osteocalcina participa de programas de diferenciação de osteoblastos e de processos de remodelação óssea coordenados com a transcrição dirigida por RUNX2, a deposição da matriz de colágeno e a homeostase de cálcio/fosfato. A expressão alterada de BGLAP ou a maturação da osteocalcina é frequentemente utilizada como indicador do estado osteogênico e tem sido associada a uma renovação óssea desregulada em condições como osteoporose, osteomalácia e osteólise associada a tumores. Como marcador associado à matriz, a osteocalcina dá suporte a estudos mecanísticos do desenvolvimento esquelético, da dinâmica de mineralização e da sinalização do microambiente em modelos de biologia óssea.
osteocalcin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BGLAP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BGLAP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BGLAP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BGLAP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.