Plásmido Doble Nickase (m) OMP: sc-422061-NIC

El gen murino **Omp** codifica la **proteína marcadora olfatoria** (OMP), una proteína citosólica altamente enriquecida en neuronas sensoriales olfatorias maduras, donde favorece una transducción eficaz de señales evocadas por olores. La OMP modula la excitabilidad neuronal y la cinética de respuesta, en parte al moldear la señalización dependiente de nucleótidos cíclicos y la dinámica del calcio aguas abajo de la activación de los receptores de odorantes en los cilios olfatorios. Debido a su papel en la maduración de las neuronas sensoriales y en la función sináptica dentro de los circuitos olfatorios, las alteraciones en la expresión o la función de **Omp** se utilizan para estudiar los mecanismos subyacentes a la hiposmia/anosmia y a contextos neurodesarrollativos o neurodegenerativos más amplios en los que se ve afectado el procesamiento sensorial. Por tanto, **Omp** es un marcador molecular ampliamente utilizado y un nodo funcional para desentrañar la biología de la vía olfatoria y las transiciones de estado neuronal.

OMP El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Omp en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Omp. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Omp. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.

Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Omp alterado.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.