Anticorpo oligophrenin-1 (F-3): sc-376037

Ras p21 può esistere sia in uno stato fisiologicamente quiescente di legame al GDP sia in uno stato di emissione di segnale legato al GTP. L'interazione di Ras p21 con la proteina attivante la GTPasi (GAP) può aumentare la velocità di idrolisi del GTP legato a Ras p21 fino a 1000 volte. Nelle cellule attivate mitogenicamente e trasformate da tirosin-chinasi, Ras GAP forma un complesso con una proteina denominata p190. Al suo terminale amminico, la p190 contiene motivi di sequenza caratteristici di tutte le GTPasi conosciute, mentre il terminale carbossilico contiene sequenze simili a quelle presenti nel prodotto del gene Brc, nella n-cimerina e nella Rho GAP, che presentano tutte un'attività GAP intrinseca. L'oligofreneina-1 è un'ulteriore proteina con attività di attivazione delle GTPasi. L'oligofreneina-1 è una proteina RhoGAP che stimola l'idrolisi del GTP dei membri della sottofamiglia Rho ed è coinvolta nella migrazione cellulare, nella morfogenesi e nella crescita degli assoni.

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Anticorpo oligophrenin-1 (F-3) Riferimenti:

1. La mutazione del gene dell'oligofrenina 1 (OPHN1) causa un ritardo mentale sindromico legato all'X con epilessia, allargamento ventricolare rostrale e ipoplasia cerebellare.  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
2. Le mutazioni dell'oligofrenina 1 causano spesso ritardo mentale legato al cromosoma X con ipoplasia cerebellare.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
3. Associazione del ritardo mentale sindromico con una duplicazione Xq12q13.1 che comprende il gene dell'oligofrenina 1.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
4. La proteina oligofrenina-1, legata al ritardo mentale, controlla la maturazione e la plasticità delle sinapsi stabilizzando i recettori AMPA.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
5. L'oligofrenina-1 (Ophn1) è espressa nei vasi retinici dei topi.  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
6. Il profilo mirato della fosfotirosina della segnalazione della glicoproteina VI implica l'oligofrenina-1 nella formazione dei filopodi piastrinici.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
7. L'oligofrenina-1 (OPHN1), un gene coinvolto nella disabilità intellettiva legata al cromosoma X, subisce editing dell'RNA e splicing alternativo durante lo sviluppo del cervello umano.  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
8. Il trattamento con Fasudil negli adulti inverte i cambiamenti comportamentali e l'allargamento dei ventricoli cerebrali nel modello murino di disabilità intellettiva Oligophrenin-1.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
9. L'oligofrenina-1 regola il numero, la morfologia e le proprietà sinaptiche degli interneuroni inibitori nati nell'adulto nel bulbo olfattivo.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
10. La trasmissione sinaptica eccitatoria e la plasticità dell'ippocampo sono alterate in modo differenziale durante lo sviluppo postnatale dalla perdita della proteina oligofrenina-1, legata al cromosoma X, che causa disabilità intellettiva.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

L'anticorpo oligophrenin-1 preferito è l'anticorpo oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.