Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Oleoyl Ethanolamide-d4 (CAS 946524-36-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
OEA-d4; Oleic Acid Ethanolamide-d4
Applicazione:
Oleoyl Ethanolamide-d4 è uno standard interno per la quantificazione dell'oleoiletanolamide.
Numero CAS:
946524-36-3
Peso molecolare:
329.55
Formula molecolare:
C20H35D4NO2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'oleoiletanolamide-d4 è ampiamente utilizzata nella ricerca, in particolare nel campo della lipidomica e nello studio delle ammidi degli acidi grassi. Questa versione deuterata dell'oleoiletanolamide fornisce un'etichetta isotopica stabile che consente un'analisi accurata in spettrometria di massa, permettendo ai ricercatori di tracciare e quantificare questa molecola in sistemi biologici complessi. L'uso di Oleoyl Ethanolamide-d4 è fondamentale per studiare il suo ruolo nelle vie di segnalazione cellulare e nella regolazione dei processi fisiologici. Inoltre, questo composto aiuta a studiare i meccanismi del metabolismo lipidico, fornendo indicazioni su come l'oleoiletanolamide influenzi varie funzioni biologiche a livello molecolare.


Oleoyl Ethanolamide-d4 (CAS 946524-36-3) Referenze

  1. Un mediatore lipidico anoressico regolato dall'alimentazione.  |  Rodríguez de Fonseca, F., et al. 2001. Nature. 414: 209-12. PMID: 11700558
  2. L'oriletanolamide regola l'alimentazione e il peso corporeo attraverso l'attivazione del recettore nucleare PPAR-alfa.  |  Fu, J., et al. 2003. Nature. 425: 90-3. PMID: 12955147
  3. Contenuto di endocannabinoidi nei sieri fetali bovini - effetti inaspettati sulle cellule mononucleari e sull'osteoclastogenesi.  |  Marazzi, J., et al. 2011. J Immunol Methods. 373: 219-28. PMID: 21920367
  4. Analisi lipidomica comparativa dei mediatori infiammatori nell'umor acqueo e nel liquido lacrimale di uomini e conigli.  |  Chistyakov, DV., et al. 2020. Metabolomics. 16: 27. PMID: 32052201
  5. Profili di ossilipina nel plasma di pazienti con malattia di Wilson.  |  Azbukina, NV., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32485807
  6. I muscoli scheletrici di topi infettati con Plasmodium berghei e Plasmodium chabaudi rivelano un crosstalk tra mediatori lipidici ed espressione genica.  |  Marrelli, MT., et al. 2020. Malar J. 19: 254. PMID: 32664933
  7. L'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 nelle cellule endoteliali vascolari polmonari contribuisce al danno polmonare acuto indotto dall'ischemia/riperfusione intestinale.  |  Ito, H., et al. 2020. J Immunol. 205: 1393-1405. PMID: 32727891
  8. Profilazione metabolomica di biomarcatori di acidi grassi per l'ictus da emorragia intracerebrale.  |  Zhang, J., et al. 2021. Talanta. 222: 121679. PMID: 33167285
  9. Analisi di 14 endocannabinoidi e congeneri di endocannabinoidi nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con ionizzazione chimica a pressione atmosferica e spettrometria di massa.  |  Sempio, C., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 3381-3392. PMID: 33817753
  10. La multiomica delle giunzioni sinaptiche rivela alterazioni del metabolismo lipidico e della segnalazione in seguito ad arricchimento ambientale.  |  Borgmeyer, M., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109797. PMID: 34610315
  11. Il profilo dei metaboliti lipidici urinari nei cani sani.  |  Kida, T., et al. 2022. J Vet Med Sci. 84: 644-647. PMID: 35321995
  12. La segnalazione degli endocannabinoidi tonici supporta il sonno durante lo sviluppo in entrambi i sessi.  |  Martin, SC., et al. 2022. Sleep. 45: PMID: 35395682
  13. La regolazione coordinata dei recettori cannabinoidi CB1 e del metabolismo dell'anandamide stabilizza l'attività della rete durante il downscaling omeostatico.  |  Ye, M., et al. 2022. eNeuro. 9: PMID: 36316118
  14. Inibizione del rilascio di Ca2+ dipendente dalla permeabilità dei mitocondri da parte delle N-aciletanolamine, una classe di lipidi sintetizzati nel tessuto cardiaco ischemico.  |  Epps, DE., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 1383-91. PMID: 7056722
  15. Cannabinoidi cerebrali nel cioccolato.  |  di Tomaso, E., et al. 1996. Nature. 382: 677-8. PMID: 8751435

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Oleoyl Ethanolamide-d4, 100 µg

sc-295976
100 µg
$32.00

Oleoyl Ethanolamide-d4, 500 µg

sc-295976A
500 µg
$189.00