Plasmide Double Nickase (h) NOS2/iNOS: sc-400066-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) NOS2/iNOS correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide NOS2/iNOS Double Nickase (h) et le plasmide NOS2/iNOS Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant NOS2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: NOS2/iNOS Antibody (C-11): sc-7271
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) NOS2/iNOS | sc-400066-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) NOS2/iNOS | sc-400066-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **NOS2** code la nitric oxide synthase inductible (**iNOS**), une enzyme indépendante du Ca2+ qui produit de grandes quantités d’oxyde nitrique (NO) à partir de la L-arginine lors d’une stimulation inflammatoire. Le NO dérivé d’iNOS module la signalisation de l’immunité innée, la défense antimicrobienne et le stress oxydatif/nitrosatif en agissant sur l’homéostasie redox, la S-nitrosylation et la formation d’espèces réactives de l’azote. L’expression de **NOS2** est régulée par des voies activées par les cytokines et les récepteurs de reconnaissance des motifs (PRR), notamment les cascades **NF-κB**, **JAK/STAT** et **MAPK**. Une activité dérégulée de **NOS2** a été associée à l’inflammation chronique et aux lésions tissulaires, et elle est fréquemment étudiée dans le contexte de la biologie du microenvironnement tumoral, de la neuroinflammation et des réponses au stress cardiométabolique.
NOS2/iNOS Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus NOS2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de NOS2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de NOS2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de NOS2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.