Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Norethindrone (CAS 68-22-4)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Norethisterone; Menzol; Micronovum
Applicazione:
Norethindrone è un progestinico sintetico
Numero CAS:
68-22-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
298.42
Formula molecolare:
C20H26O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il noretindrone è un progestinico sintetico che a basse dosi è progestazionale e ad alte dosi è antiestrogenico. Provoca inoltre una perdita tempo-dipendente del citocromo P-450 quando viene incubato in vitro con frazioni microsomiali di fegato di ratto in sistemi che generano NADPH. Il noretindrone si lega ai recettori del progesterone, presenti nell'utero, nelle ovaie e in altri tessuti. Attiva quindi il recettore del progesterone, che a sua volta attiva una serie di vie di segnalazione intracellulari. Queste vie portano all'inibizione dell'ovulazione, all'inibizione della proliferazione cellulare e all'induzione della differenziazione cellulare.


Norethindrone (CAS 68-22-4) Referenze

  1. Sistema di rilascio controllato di noretindrone basato su poli-alfa,beta-(idrossialchil)-DL-aspartamide biodegradabile.  |  Tang, G., et al. 2002. Drug Deliv. 9: 215-22. PMID: 12511199
  2. Flessibilità della tasca di legame del recettore del progesterone: strutture cristalline dei complessi di noretindrone e mometasone furoato.  |  Madauss, KP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3381-7. PMID: 15189034
  3. Identificazione degli enzimi del citocromo P450 umano coinvolti nella biotrasformazione in vitro di lynestrenolo e noretindrone.  |  Korhonen, T., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 56-66. PMID: 18356043
  4. [Interazione del noretindrone sui recettori degli estrogeni e del progesterone nel citosol uterino della coniglia (traduzione dell'autore)].  |  Tamaya, T., et al. 1975. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi. 51: 1033-42. PMID: 183990
  5. Determinazione semplice e rapida del noretindrone nel plasma umano mediante estrazione liquida supportata e cromatografia liquida ad alte prestazioni con spettrometria di massa tandem.  |  Gong, Z., et al. 2012. Talanta. 91: 77-82. PMID: 22365683
  6. Effetti antiproliferativi e apoptotici del noretisterone sulle cellule stromali endometriosiche in vitro.  |  Minami, T., et al. 2013. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 166: 76-80. PMID: 22964137
  7. Metabolismo del noretisterone nel levriero.  |  Biddle, ST., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 2229-38. PMID: 24019188
  8. Interferenza del noretisterone nei dosaggi del testosterone.  |  Jeffery, J., et al. 2014. Ann Clin Biochem. 51: 284-8. PMID: 24265092
  9. L'effetto degli inibitori della proteasi sul muco cervicale di donne sieropositive che assumono contraccettivi a base di noretindrone.  |  Atrio, J., et al. 2015. Eur J Contracept Reprod Health Care. 20: 149-53. PMID: 25285572
  10. Studio dell'interazione del norgestrel con l'albumina sierica umana mediante la spettroscopia e il metodo di molecular-docking.  |  Ma, X., et al. 2016. J Biochem Mol Toxicol. 30: 287-94. PMID: 26778492
  11. Sperimentazione della specificità di substrato steroideo delle varianti del citocromo P450 BM3.  |  Liu, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27294908
  12. L'uso del noretisterone per il trattamento di gravi emorragie uterine nelle adolescenti: Un controllo della nostra esperienza.  |  Papapanagiotou, IK., et al. 2019. J Pediatr Adolesc Gynecol. 32: 596-599. PMID: 31520717
  13. Il noretindrone altera la crescita, la differenziazione sessuale e l'espressione genica nei medaka marini (Oryzias melastigma).  |  Dong, Z., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 1211-1221. PMID: 35098644
  14. Attività glucocorticoide fuori bersaglio differenziale dei progestinici utilizzati nella terapia endocrina.  |  Komane, M., et al. 2022. Steroids. 182: 108998. PMID: 35271867
  15. Diminuzione del citocromo P-450 epatico nei ratti causata da noretindrone o etilestradiolo.  |  White, IN. and Muller-Eberhard, U. 1977. Biochem J. 166: 57-64. PMID: 901418

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Norethindrone, 250 mg

sc-204822
250 mg
$38.00

Norethindrone, 500 mg

sc-204822B
500 mg
$69.00

Norethindrone, 1 g

sc-204822A
1 g
$125.00

Norethindrone, 5 g

sc-204822C
5 g
$497.00