Anticorpo NIPA1 (E-4): sc-398041

L'anticorpo NIPA1 (E-4) è un anticorpo monoclonale NIPA1 IgM κ di topo (designato anche come anticorpo NIPA1) che rileva la proteina NIPA1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo NIPA1 (E-4) è disponibile come anticorpo anti-NIPA1 non coniugato. NIPA1 (non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1), nota anche come SPG6 o FSP3, è una proteina di membrana multi-pass di 329 aminoacidi che esiste sotto forma di isoforme multiple a splicing alternativo ed è espressa ad alti livelli nel tessuto neuronale. Si ritiene che NIPA1 svolga un ruolo nello sviluppo del sistema nervoso e, quando è difettosa, è coinvolta nella patogenesi della paraplegia spastica autosomica dominante di tipo 6 (SPG6), una malattia degenerativa del midollo spinale caratterizzata dal progressivo indebolimento degli arti inferiori. Il gene che codifica NIPA1 mappa sul cromosoma umano 15, che ospita oltre 700 geni e comprende quasi il 3% del genoma umano. La sindrome di Angelman, la sindrome di Prader-Willi, la malattia di Tay-Sachs e la sindrome di Marfan sono tutte associate a difetti nei geni localizzati nel cromosoma 15.

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Anticorpo NIPA1 (E-4) Riferimenti:

1. Identificazione di quattro geni altamente conservati tra i breakpoint hotspot BP1 e BP2 della regione di delezione delle sindromi di Prader-Willi/Angelman che hanno subito una trasposizione evolutiva mediata da dupliconi fiancheggianti.  |  Chai, JH., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 898-925. PMID: 14508708
2. Le mutazioni del gene NIPA1 causano la paraplegia spastica ereditaria autosomica dominante (SPG6).  |  Rainier, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 967-71. PMID: 14508710
3. Nuove mutazioni distinte che interessano la stessa base nel gene NIPA1 causano paraplegia spastica ereditaria autosomica dominante in due famiglie cinesi.  |  Chen, S., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 135-41. PMID: 15643603
4. Una nuova mutazione NIPA1 associata a una forma pura di paraplegia spastica ereditaria autosomica dominante.  |  Reed, JA., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 79-84. PMID: 15711826
5. Il ruolo dei geni correlati alla paraplegia spastica ereditaria nella sclerosi multipla. Uno studio sulla suscettibilità alla malattia e sull'esito clinico.  |  DeLuca, GC., et al. 2007. J Neurol. 254: 1221-6. PMID: 17420921
6. Screening di pazienti affetti da paraplegia spastica ereditaria per la ricerca di alterazioni negli hotspot mutazionali di NIPA1.  |  Beetz, C., et al. 2008. J Neurol Sci. 268: 131-5. PMID: 18191948
7. Paraplegia spastica familiare autosomica dominante: stretto legame con il cromosoma 15q.  |  Fink, JK., et al. 1995. Am J Hum Genet. 56: 188-92. PMID: 7825577
8. Paraplegia spastica familiare autosomica dominante di tipo I: analisi clinica e genetica di una grande famiglia nordamericana.  |  Fink, JK., et al. 1995. Neurology. 45: 325-31. PMID: 7854534

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-NIPA1 (E-4) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-NIPA1 (E-4) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

NIPA1 Antibody (E-4) Specifications

Nome prodotto alternativo: NIPA1

Nome clone del prodotto: E-4

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgM kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: NIPA1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: NIPA1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per NIPA1 Antibody (E-4): P: Blocking Peptide