NIK CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m): sc-424749
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- NIK Das CRISPR/Cas9-Knockout (KO)-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, von denen jedes für die Cas9-Nuklease und eine zielspezifische 20-nt-Guide-RNA (gRNA) kodiert, die für maximale Knockout-Effizienz unter Verwendung von Sequenzen aus der GeCKO v2-Bibliothek entwickelt wurde
- gRNA-Sequenzen lenken Cas9 so, dass es ortsspezifische Doppelstrangbrüche (DSBs) im NIK-Genomlokus induziert, was zu einem Gen-Knockout durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) führt
- Die Puromycin-Resistenz- und RFP-Gene werden von LoxP-Stellen flankiert, was die Entfernung der Selektionsmarker mittels Cre-Rekombinase (Cre-Vektor: sc-418923) nach der Etablierung stabiler Knockout-Zelllinien ermöglicht
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: NIK: sc-8417
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NIK CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-424749 | 20 µg | $397.00 |
Übersicht
Map3k14 kodiert die NF-κB–induzierende Kinase (NIK), eine MAP3K, die als zentraler Regulator des nichtkanonischen NF-κB-Signalwegs in Maus-Zellen fungiert. NIK integriert Signale ausgewählter Mitglieder der TNF-Rezeptor-Superfamilie und fördert über IKKα die Prozessierung von NF-κB2 p100 zu p52. Dadurch prägt NIK Transkriptionsprogramme, die die Organogenese lymphatischer Organe, die B‑Zell-Reifung, die Funktion dendritischer Zellen sowie Netzwerke inflammatorischer Zytokine steuern. Eine strenge Kontrolle der NIK-Stabilität ist für die Immunhomöostase entscheidend; eine fehlregulierte NIK-Signalgebung wurde mit chronischer Entzündung, Immundysregulation und onkogenen Prozessen in lymphoiden und stromalen Kompartimenten in Verbindung gebracht. Als Signalknotenpunkt stromaufwärts von NF-κB2/RelB wird NIK häufig in Kontexten wie autoimmunähnlichen Phänotypen, infektionsgetriebenem Immun-Remodeling und tumorassoziierten inflammatorischen Mikroumgebungen untersucht.
Das NIK CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Map3k14-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Map3k14-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Map3k14 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die NIK-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Map3k14-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der NIK-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
Hauptmerkmale
- sgRNAs, die auf Map3k14-Exone abzielen, die für die NIK-Funktion entscheidend sind
Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
Pool von Plasmiden, die auf mehrere Map3k14-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion
Designvarianten
CRISPRs +/- HDRs
- gRNAs, die vom NIK CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) und vom NIK CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des Map3k14-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das NIK HDR-Plasmid (m) und NIK HDR-Plasmid (m2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von Map3k14-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten Map3k14-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.