Date published: 2025-9-9

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Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9)

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Nomi alternativi:
Nickel(II) Bromide, Dimethoxyethane Adduct
Applicazione:
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex è un biochimico per la ricerca proteomica
Numero CAS:
28923-39-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
308.62
Formula molecolare:
C4H10Br2NiO2
Informazioni supplementari:
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Il complesso bromuro di nichel(II) etilenglicole dimetil etere, un composto sintetico, è emerso come utile nella ricerca, trovando applicazioni in diversi ambiti scientifici, dalla biologia cellulare alle neuroscienze. Il complesso bromuro di nichel(II) etilenglicole dimetil etere è stato ampiamente impiegato in indagini scientifiche che comprendono lo studio di proteine, enzimi e altre strutture molecolari. Il meccanismo d'azione del complesso Nichel(II) bromuro di etilenglicole dimetil etere prevede il suo legame ai siti attivi di enzimi e proteine, inibendone efficacemente l'attività. Inoltre, ha la capacità di legarsi ai siti recettoriali di cellule e tessuti, interferendo così con il legame di altre molecole.


Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9) Referenze

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  2. Cross-coupling deidrogenativo Csp3-Csp2 fotoredox-catalizzato di alchileni ad aldeidi in flusso.  |  Griffiths, OM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13559-13571. PMID: 34524825
  3. Accoppiamento elettrofilico incrociato a tre componenti catalizzato da nichel di 1,3-dieni con aldeidi e bromuri arilici.  |  Qi, YQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 5023-5028. PMID: 35822901
  4. Accoppiamento incrociato tricomponente riduttivo catalizzato da nichel di butadiene con aldeidi e triflati/bromuri alchilici: Accesso ai dieni saltati.  |  Xu, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3136-3140. PMID: 37098785
  5. Omo- e copolimerizzazione di norbornene e stirene con complessi diiminici dinucleari a ponte a base di Pd e Ni e MAO  |  Mi, X., Ma, Z., Wang, L., Ke, Y., & Hu, Y. 2003. Macromolecular Chemistry and Physics. 204(5‐6): 868-876.
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  11. Effetti di rinforzo dei nanocarburi sul comportamento del catalizzatore e sulle proprietà del polietilene attraverso la polimerizzazione in situ  |  Khoshsefat, M., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., & Zohuri, G. H. 2016. RSC advances. 6(91): 88625-88632.
  12. Sintesi di poli (α-olefine) contenenti rami rari a catena corta mediante catalizzatori dinucleari a base di Ni  |  Khoshsefat, M., Dechal, A., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., Zohuri, G. H., & Soares, J. B. P. 2018. New Journal of Chemistry. 42(22): 18288-18296.
  13. Chimica verde: trasformazioni organiche elettrochimiche tramite elettrolisi accoppiata  |  Sbei, N., Hardwick, T., & Ahmed, N. 2021. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 9(18): 6148-6169.

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