Struttura molecolare di NBQX disodium salt, Numero CAS: 479347-86-9
NBQX disodium salt (CAS 479347-86-9)
Vedere citazioni di prodotto (5)
Nomi alternativi:
NBQX disodium salt is known as a AMPA/kainate antagonist.
Applicazione:
NBQX disodium salt è un antagonista selettivo e potente dei recettori del glutammato sensibili all'AMPA e al kainato.
Numero CAS:
479347-86-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
380.24
Formula molecolare:
C12H6N4O6S•2Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il sale disodico di NBQX è un antagonista idrosolubile, selettivo e competitivo dei recettori AMPA e kainati. Altamente potente, il sale disodico di NBQX agisce contro i recettori AMPA e kainati a concentrazioni micromolari. Il sale disodico di NBQX funge da agente neuroprotettivo e anticonvulsivo. In vivo, il sale disodico di NBQX si è dimostrato attivo. Gli studi cinetici sui recettori del N-metil-D-aspartato hanno utilizzato il sale disodico di NBQX. Il sale disodico di NBQX è analogo agli antagonisti del quinoxalinedione per i recettori del glutammato non-NMDA. In fette di neocorteccia di ratto, è stato riportato che il sale disodico di NBQX blocca le azioni eccitatorie.
NBQX disodium salt (CAS 479347-86-9) Referenze
- Ruoli distinti per i recettori ionotropici e metabotropici del glutammato nella maturazione delle sinapsi eccitatorie. | Gomperts, SN., et al. 2000. J Neurosci. 20: 2229-37. PMID: 10704498
- L'antagonista TRPV1, SB-366791, inibisce la trasmissione sinaptica glutammatergica nel corno dorsale spinale di ratto in seguito a infiammazione periferica. | Lappin, SC., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 540: 73-81. PMID: 16737693
- La teanina, gamma-glutamiletilammide, un aminoacido unico nelle foglie di tè, modula le concentrazioni di neurotrasmettitori nell'interstizio dello striato cerebrale in ratti coscienti. | Yamada, T., et al. 2009. Amino Acids. 36: 21-7. PMID: 18196445
- SAP102 è un MAGUK altamente mobile nelle spine. | Zheng, CY., et al. 2010. J Neurosci. 30: 4757-66. PMID: 20357126
- Analisi elettrofisiologica della modulazione della funzione dei recettori NMDA da parte di D-serina e glicina nel sistema nervoso centrale. | Turpin, F., et al. 2012. Methods Mol Biol. 794: 299-312. PMID: 21956572
- L'antagonismo di GluN2B colpisce gli interneuroni e porta a cambiamenti immediati e persistenti nella plasticità sinaptica, nelle oscillazioni e nel comportamento. | Hanson, JE., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 1221-33. PMID: 23340518
- I recettori NMDA sono responsabili del fuoco neuronale persistente durante la memoria di lavoro nella corteccia prefrontale dorsolaterale. | Wang, M., et al. 2013. Neuron. 77: 736-49. PMID: 23439125
- Ruolo della via glutammatergica spinale attivata attraverso i recettori dell'acido α-amino-3-idrossi-5-metilisossazolo-4-propionico (AMPA) e delle sue interazioni con le vie noradrenergiche e serotoninergiche spinali nei meccanismi di continenza uretrale del ratto. | Kawamorita, N., et al. 2015. Neurourol Urodyn. 34: 475-81. PMID: 24668912
- L'attivazione della calcineurina è alla base dell'alterazione del traffico dei recettori GABAA contenenti la subunità α2 durante l'attività epilettiforme prolungata. | Eckel, R., et al. 2015. Neuropharmacology. 88: 82-90. PMID: 25245802
- I neuroni Parvalbumina+ e i neuroni Npas1+ sono classi di neuroni distinte nel Globus Pallidus esterno del topo. | Hernández, VM., et al. 2015. J Neurosci. 35: 11830-47. PMID: 26311767
- La disinibizione TrkB-dipendente del nucleo accumbens è potenziata dall'etanolo. | Patton, MH., et al. 2019. Neuropsychopharmacology. 44: 1114-1122. PMID: 30758322
- I nuovi effetti modulatori diretti di Perampanel, un antagonista dei recettori AMPA, sulle correnti di sodio e di potassio di tipo M, legate al voltaggio. | Lai, MC., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31652643
- L'agonista selettivo del recettore D1 della dopamina SKF81297 modula le correnti dei recettori NMDA indipendentemente dai recettori D1. | Nesbit, MO., et al. 2022. Neuropharmacology. 207: 108967. PMID: 35077763
Inibitore di:
GluR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NBQX disodium salt, 5 mg | sc-222048 | 5 mg | $113.00 | |||
NBQX disodium salt, 25 mg | sc-222048A | 25 mg | $420.00 |