Anticorpo Na⁺ CP type IXα (5A11): sc-293298

L'anticorpo Na+ CP tipo IXα (5A11) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina Na+ CP tipo IX alfa di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo Na+ CP tipo IXα (5A11) è disponibile come anticorpo anti-Na+ CP tipo IX alfa non coniugato. La proteina Na+ CP di tipo IXα, nota anche come SCN9A, NENA, PN1, Nav1.7 o ETHA, è un componente cruciale della famiglia dei canali del sodio voltaggio-gati, composto da 1.988 aminoacidi e funzionante come proteina di membrana multi-pass. Il Na+ CP tipo IXα si trova principalmente nel ganglio della radice dorsale, nelle cellule muscolari lisce e nel sistema nervoso centrale e periferico, dove il Na+ CP tipo IXα svolge un ruolo vitale nel mediare la permeabilità agli ioni sodio voltaggio-dipendente attraverso le membrane cellulari. Il Na+ CP di tipo IXα forma un canale ionico selettivo per il sodio, essenziale per la propagazione dei potenziali d'azione nelle cellule eccitabili, consentendo un rapido afflusso di ioni sodio che porta alla depolarizzazione cellulare. Il Na+ CP tipo IXα è implicato nella risposta infiammatoria al dolore e le mutazioni nel gene che codifica il Na+ CP tipo IXα possono causare gravi disturbi genetici del dolore, come l'eritermia primaria, l'indifferenza congenita al dolore e il disturbo parossistico del dolore estremo (PEPD). L'anticorpo anti-Na+ CP di tipo IXα (5A11) fornisce ai ricercatori uno strumento prezioso per studiare i ruoli fisiologici e patologici di questa proteina critica nella segnalazione del dolore e nelle condizioni correlate.

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Anticorpo Na⁺ CP type IXα (5A11) Riferimenti:

1. Mutazioni in SCN9A, che codifica la subunità alfa del canale del sodio, in pazienti con eritermia primaria.  |  Yang, Y., et al. 2004. J Med Genet. 41: 171-4. PMID: 14985375
2. Espressione dei geni della subunità alfa del canale del sodio a splicing alternativo. Nei gangli delle radici dorsali si osservano modelli di splicing unici.  |  Raymond, CK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 46234-41. PMID: 15302875
3. Una mutazione del canale Nav1.7 associata a eritromelalgia ereditaria contribuisce all'ipereccitabilità neuronale e mostra una ridotta sensibilità alla lidocaina.  |  Sheets, PL., et al. 2007. J Physiol. 581: 1019-31. PMID: 17430993
4. Una mutazione del codone di stop in SCN9A causa l'assenza di sensazione di dolore.  |  Ahmad, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2114-21. PMID: 17597096
5. Mutazioni nel gene del canale del sodio SCN9A causano uno spettro di disturbi genetici umani del dolore.  |  Drenth, JP. and Waxman, SG. 2007. J Clin Invest. 117: 3603-9. PMID: 18060017
6. Eritermia primaria come canalopatia del sodio: screening delle mutazioni SCN9A: esclusione di un ruolo causale di SCN10A e SCN11A.  |  Drenth, JP., et al. 2008. Arch Dermatol. 144: 320-4. PMID: 18347287
7. Analisi di associazione delle varianti del gene SCN9A con il disturbo borderline di personalità.  |  Tadić, A., et al. 2008. J Psychiatr Res. 43: 155-63. PMID: 18439623
8. La carenza di SLC20A2 nei topi porta a livelli elevati di fosfato nel liquido cerebrospinale e alla calcificazione arteriolare associata al percorso glifatico, e ricapitola la calcificazione idiopatica dei gangli della base nell'uomo.  |  Wallingford, MC., et al. 2017. Brain Pathol. 27: 64-76. PMID: 26822507
9. I topi con deficit di Slc20a2 mostrano anomalie multisistemiche e compromissione della memoria di apprendimento spaziale e del gating sensomotorio, ma normali capacità di coordinazione motoria.  |  Ren, Y., et al. 2021. Front Genet. 12: 639935. PMID: 33889180
10. Gli oligonucleotidi antisenso aumentano l'espressione di SLC20A2 e sopprimono la calcificazione cerebrale in un modello murino umanizzato.  |  Zhao, M., et al. 2024. Neuron. 112: 3278-3294.e7. PMID: 39121859
11. Struttura ed espressione funzionale di un nuovo membro della famiglia dei canali del sodio voltaggio-attivati sensibili alla tetrodotossina provenienti da cellule neuroendocrine umane.  |  Klugbauer, N., et al. 1995. EMBO J. 14: 1084-90. PMID: 7720699
12. Un nuovo canale del sodio sensibile alla tetrodotossina, voltaggio-gato, espresso nei gangli delle radici dorsali di ratto e uomo.  |  Sangameswaran, L., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14805-9. PMID: 9169448

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

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Gli anticorpi primari come Anti-Na⁺ CP type IXα (5A11) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Na⁺ CP type IXα Antibody (5A11) Specifications

Nome prodotto alternativo: Na+ CP type IXα

Nome clone del prodotto: 5A11

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: Na⁺ CP type IXα

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: Na⁺ CP type IXα

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 100 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Na⁺ CP type IXα Antibody (5A11): N/A