Struttura molecolare di N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
Nomi alternativi:
F3
Peso molecolare:
423.33
Formula molecolare:
C20H26INO
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È un antagonista dei recettori nicotinici dell'acetilcolina.
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide Referenze
- Antagonismo dei recettori nicotinici delle cellule cromaffini di ratto da parte di N,N, N-trimetil-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propilammonio ioduro: uno studio di patch clamp e di legame con il ligando. | Di Angelantonio, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1771-9. PMID: 10780985
- Rapida eliminazione del blocco da parte della mecamilamina dei recettori nicotinici neuronali dell'acetilcolina delle cellule cromaffini di ratto in vitro: uno studio elettrofisiologico e modellistico. | Giniatullin, RA., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 778-87. PMID: 10999948
- La sostituzione dell'azoto modifica l'attività della citisina sui sottotipi dei recettori nicotinici neuronali. | Carbonnelle, E., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 85-96. PMID: 12818695
- Modulazione della funzione del recettore nicotinico neuronale da parte dei neuropeptidi CGRP e sostanza P sulle cellule nervose autonome. | Di Angelantonio, S., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1061-73. PMID: 12871824
- Cambiamenti nella selettività cationica del canale nicotinico nella sinapsi gangliare del ratto: un ruolo per gli ioni cloruro? | Sacchi, O., et al. 2011. PLoS One. 6: e17318. PMID: 21364885
- I composti 4-ossistilbeni sono ligandi selettivi per i recettori nicotinici neuronali alfa-bungarotossina. | Gotti, C., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1197-206. PMID: 9720791
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide, 25 mg | sc-301439 | 25 mg | $750.00 |