Date published: 2025-9-6

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N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide (CAS 1643-20-5)

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Nomi alternativi:
Lauryldimethylamine N-oxide
Applicazione:
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide è un detergente non ionico
Numero CAS:
1643-20-5
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
229.40
Formula molecolare:
C14H31NO
Informazioni supplementari:
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L'N,N-dimetildodecilammina N-ossido (DDAO) è un composto di ammonio quaternario ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per le sue proprietà tensioattive e le sue applicazioni versatili. Il DDAO agisce come detergente grazie alla sua natura anfifilica, con regioni sia idrofobe che idrofile nella sua struttura molecolare. Nella ricerca, il DDAO viene utilizzato principalmente negli studi biochimici e biofisici, in particolare nella ricerca sulle proteine di membrana. La sua capacità di solubilizzare e stabilizzare le proteine di membrana lo rende prezioso per diverse applicazioni, tra cui l'estrazione, la purificazione e la cristallizzazione delle proteine. Inoltre, il DDAO è spesso impiegato come detergente nei protocolli di lisi cellulare, favorendo l'isolamento di proteine intatte da campioni biologici. Le sue proprietà tensioattive trovano applicazione anche in tecniche analitiche come la cromatografia liquida e la spettrometria di massa, dove contribuisce alla preparazione dei campioni e alla solubilizzazione degli analiti. Inoltre, il DDAO è stato studiato nella ricerca ambientale per il suo ruolo nel potenziare la biodegradazione degli inquinanti organici e migliorare la bonifica dei siti contaminati. Nel complesso, l'N,N-Dimetildodecilammina N-ossido è uno strumento fondamentale per la ricerca scientifica, in quanto facilita lo studio delle proteine di membrana, l'estrazione delle proteine e i processi di bonifica ambientale.


N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide (CAS 1643-20-5) Referenze

  1. Effetto della concentrazione del detergente sulla stabilità termica di una proteina di membrana: Il caso di studio del centro di reazione batterico solubilizzato con N,N-dimetildodecilammina-N-ossido.  |  Palazzo, G., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 137-46. PMID: 19786126
  2. Polimorfismo reattivo agli stimoli dei complessi C12NO/DOPE/DNA: Effetto di pH, temperatura e composizione.  |  Hubčík, L., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1848: 1127-38. PMID: 25660321
  3. L'impatto della concentrazione di N,N-dimetildodecilammina N-ossido (DDAO) sulla cristallizzazione di sistemi di sodio dodecil solfato (SDS) e le conseguenti modifiche alla struttura cristallina, alla forma e alla cinetica di crescita del cristallo.  |  Summerton, E., et al. 2018. J Colloid Interface Sci. 527: 260-266. PMID: 29800875
  4. Studi di risonanza magnetica nucleare e di small-angle X-ray scattering di sistemi acquosi misti di sodio dodecil solfato e N,N-dimetildodecilammina N-ossido eseguiti a basse temperature.  |  Summerton, E., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 535: 1-7. PMID: 30268892
  5. Il tensioattivo anfotero N,N-Dimetildodecilammina N-Ossido scioglie la β-lattoglobulina al di sopra della concentrazione critica delle micelle.  |  Thompson, KD., et al. 2022. Langmuir. 38: 4090-4101. PMID: 35325533
  6. Strutture in soluzione di miscele di tensioattivi anionico-anfoteri vicino alla regione bifasica a pH fisso.  |  Tyagi, G., et al. 2022. Langmuir. 38: 7198-7207. PMID: 35658451
  7. Sinergia asimmetrica dipendente dalla concentrazione in micelle di tensioattivi misti SDS-DDAO.  |  Torquato, LMG., et al. 2024. Langmuir. 40: 7433-7443. PMID: 38532537
  8. Induzione di tumori nei ratti mediante somministrazione di ammine nitrosabili insieme a nitrito di sodio.  |  Lijinsky, W. 1984. Food Chem Toxicol. 22: 715-20. PMID: 6541624
  9. N-nitroso-N-metildodecilammina e N-nitroso-N-metiltetradecilammina nei detersivi per piatti per uso domestico.  |  Morrison, JB. and Hecht, SS. 1982. Food Chem Toxicol. 20: 583-6. PMID: 6890512

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N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide, 5 g

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5 g
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