Date published: 2025-9-7

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N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone (CAS 17896-21-8)

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Nomi alternativi:
AHCT; Citiolone
Numero CAS:
17896-21-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
159.21
Formula molecolare:
C6H9NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'N-acetil-DL-omocisteina tiolattone funge da precursore nella biosintesi di metionina e cisteina. L'N-acetil-Dl-omocisteina tiolattone agisce come substrato per enzimi come la cistationina beta-sintasi e la cistationina gamma-liasi, svolgendo un ruolo nella conversione dell'omocisteina in cisteina. L'N-acetil-DL-omocisteina tiolattone è anche nota per essere coinvolta nella regolazione dello stato redox cellulare e nel mantenimento dei livelli di glutatione intracellulare.


N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone (CAS 17896-21-8) Referenze

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  2. Derivati chimici dell'alfa-chimotripsinogeno. III. Reazione con N-acetil-Dl-omocisteina tiolattone.  |  ABADI, DM. and WILCOX, PE. 1960. J Biol Chem. 235: 396-404. PMID: 13791351
  3. LA REAZIONE DELL'INSULINA CON L'N-ACETIL-DL-OMOCISTEINA TIOLATTONE: ALCUNE PROPRIETÀ CHIMICHE E BIOLOGICHE DEI PRODOTTI.  |  VIRUPAKSHA, TK. and TARVER, H. 1964. Biochemistry. 3: 1507-11. PMID: 14230802
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  6. Effetti dei radical scavenger sullo sviluppo del diabete sperimentale.  |  Flechner, I., et al. 1990. Diabetes Res. 13: 67-73. PMID: 2091872
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  12. Preparazione dell'enzima bifunzionale ribonucleasi-deossiribonucleasi mediante reticolazione.  |  Wang, D. 1979. Biochemistry. 18: 4449-52. PMID: 486431
  13. Fluttuazioni dell'acetilcolinesterasi nel sistema nervoso centrale del ratto durante l'intossicazione da metilmercurio e la terapia chelante.  |  Sood, PP., et al. 1993. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 12: 149-54. PMID: 8189368
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