Date published: 2025-9-7

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N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO) (CAS 150403-88-6)

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Nomi alternativi:
L-NIO hydrochloride;L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride
Applicazione:
Numero CAS:
150403-88-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
209.67
Formula molecolare:
C7H15N3O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La N(5)-(1-Iminoetil)-L-ornitina HCl (L-NIO) è un inibitore della NOS3 (ossido nitrico sintasi) nell'endotelio vascolare in grado di arrestare il rilassamento endotelio-dipendente indotto dall'acteilcolina e di provocare una contrazione endotelio-dipendente negli anelli aortici. Gli studi meccanici hanno evidenziato che l'L-NIO inibisce la NOS3 (eNOS) dipendente dal Ca2+. Lo stesso esperimento sull'aorta di ratto ha dimostrato che l'L-NIO è in grado di indurre un aumento dose-dipendente della pressione arteriosa sistemica media. Inoltre, la ricerca ha dimostrato che l'L-NIO è il più potente inibitore degli enzimi dei neutrofili e del J774 rispetto ai suoi analoghi L-NMMA, L-NAME e L-NNA.


N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO) (CAS 150403-88-6) Referenze

  1. L'adenosina produce ossido nitrico e previene il danno ossidativo mitocondriale nei cardiomiociti di ratto.  |  Xu, Z., et al. 2005. Cardiovasc Res. 65: 803-12. PMID: 15721860
  2. Caratterizzazione di tre inibitori dell'ossido nitrico sintasi endoteliale in vitro e in vivo.  |  Rees, DD., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 746-52. PMID: 1706208
  3. Identificazione della N-iminoetil-L-ornitina come inibitore irreversibile dell'ossido nitrico sintasi nelle cellule fagocitiche.  |  McCall, TB., et al. 1991. Br J Pharmacol. 102: 234-8. PMID: 1710525
  4. Nocicezione e ipersensibilità vasocostrittrice indotte dalla noradrenalina in ratti con dolore cronico post-ischemia.  |  Xanthos, DN., et al. 2008. Pain. 137: 640-651. PMID: 18079061
  5. L'iniezione intracerebroventricolare di inibitori dell'ossido nitrico sintasi neuronale e inducibile non influenza la risposta febbrile nei ratti durante l'ascesso da trementina.  |  Soszynski, D. and Chelminiak, M. 2007. J Physiol Pharmacol. 58: 657-67. PMID: 18195479
  6. Alterazioni nell'attività e nell'espressione della NO sintasi endoteliale in cellule endoteliali umane invecchiate.  |  Yoon, HJ., et al. 2010. Mech Ageing Dev. 131: 119-23. PMID: 20064546
  7. L'ossido nitrico da L-arginina stimola la guanilato ciclasi solubile nelle ghiandole surrenali.  |  Palacios, M., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 165: 802-9. PMID: 2480784
  8. La sopravvivenza e la proliferazione delle cellule pancreatiche sono promosse dalla protein chinasi G di tipo Iα e dalla regolazione a valle di AKT/FOXO1.  |  Wong, JC., et al. 2017. Diab Vasc Dis Res. 14: 434-449. PMID: 28631500
  9. La soppressione della proteina TRPM7 corticale attenua il danno ossidativo dopo una lesione cerebrale traumatica attraverso la via di Akt/ossido nitrico sintasi endoteliale.  |  Xu, HL., et al. 2018. Neurochem Int. 112: 197-205. PMID: 28736242
  10. Il pretrattamento con elettroagopuntura attenua le lesioni cerebrali in un modello murino di arresto cardiaco e rianimazione cardiopolmonare attraverso la via AKT/eNOS.  |  Yong, Y., et al. 2019. Life Sci. 235: 116821. PMID: 31476306
  11. L-N6-(1-iminoetil)lisina: un inibitore selettivo dell'ossido nitrico sintasi inducibile.  |  Moore, WM., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3886-8. PMID: 7525961
  12. Possibile ruolo dell'ossido nitrico nello sviluppo della necrosi delle cellule granulari cerebellari indotta dall'acido L-2-cloropropionico.  |  Widdowson, PS., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1761-7. PMID: 8732288
  13. Ruolo dell'ossido nitrico sintasi endoteliale nella dilatazione dell'arteria piale indotta dall'ipossia.  |  Wilderman, MJ. and Armstead, WM. 1998. J Cereb Blood Flow Metab. 18: 531-8. PMID: 9591845

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO), 1 mg

sc-200343
1 mg
$190.00

N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO), 100 mg

sc-200343A
100 mg
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