Anticorpo MYBPC3 (H-9): sc-166403
- MYBPC3 Antibody H-9 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- sensibilizzato contro gli aminoacidi 1-190 che mappano al N-terminus di MYBPC3 di origine mouse
- raccomandato per il rilevamento di MYBPC3 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per MYBPC3 Anticorpo (H-9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con MYBPC3 Anticorpo (H-9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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MYBPC3 (myosin-binding protein C, cardiac) codifica l'isoforma cardiaca della proteina C che lega i filamenti spessi della miosina. Si trova nella zona di crossbridge (regione C) delle bande A del muscolo striato dei vertebrati. La fosforilazione regolatoria di MYBPC3 da parte della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA) in seguito a stimolazione adrenergica può essere collegata alla modulazione della contrazione cardiaca. MYBPC3 lega F-Actina, MHC e filamenti sottili nativi e modifica l'attività della miosina ATPasi attivata dall'actina. Le mutazioni nel gene MYBPC3 portano principalmente al troncamento della proteina, che risulta essere una delle cause della cardiomiopatia ipertrofica familiare di tipo 4 (CMH4), un disturbo cardiaco caratterizzato da ipertrofia ventricolare, che spesso coinvolge il setto interventricolare ed è solitamente asimmetrica. Il gene MYBPC3 mappa sul cromosoma 11p11.2.
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Anticorpo MYBPC3 (H-9) Riferimenti:
- Stress ossidativo nella cardiomiopatia dilatativa causata da una mutazione di MYBPC3. | Lynch, TL., et al. 2015. Oxid Med Cell Longev. 2015: 424751. PMID: 26508994
- La cardiomiopatia ipertrofica MYBPC3 può essere rilevata utilizzando un ECG avanzato nei bambini e nei giovani adulti. | Fernlund, E., et al. 2016. J Electrocardiol. 49: 392-400. PMID: 27061026
- Valutazione del trans-splicing di MYBPC3 e della sostituzione genica come opzioni terapeutiche in cardiomiociti umani derivati da iPsc. | Prondzynski, M., et al. 2017. Mol Ther Nucleic Acids. 7: 475-486. PMID: 28624223
- Valutazione di un polimorfismo in MYBPC3 in pazienti con cardiotossicità indotta da antracicline. | Vinodhini, MT., et al. 2018. Indian Heart J. 70: 319-322. PMID: 29716714
- Una mutazione del codone di terminazione prematura in MYBPC3 causa cardiomiopatia ipertrofica attraverso l'attivazione cronica del decadimento nonsense mediato. | Seeger, T., et al. 2019. Circulation. 139: 799-811. PMID: 30586709
- Associazione di varianti in MYH7, MYBPC3 e TNNT2 con fattori di rischio legati alla morte cardiaca improvvisa in pazienti brasiliani con cardiomiopatia ipertrofica. | Mori, AA., et al. 2021. Forensic Sci Int Genet. 52: 102478. PMID: 33588347
- Generazione di due linee iPSC umane eterozigoti portatrici di mutazione MYBPC3, SCVIi001-A e SCVIi002-A, per modellare la cardiomiopatia ipertrofica. | Liu, L., et al. 2021. Stem Cell Res. 53: 102279. PMID: 33743363
- Generazione di un mutante troncante bi-allelico di MYBPC3 e di un controllo isogenico da una linea iPSC di un paziente con cardiomiopatia ipertrofica. | Warnecke, N., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102489. PMID: 34375846
- Identificazione di un'elusiva variante spliceogenica di MYBPC3 in un pedigree di cardiomiopatia ipertrofica altrimenti negativo al genotipo. | Torrado, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7284. PMID: 35508642
- Profili di espressione dei microRNA nella cardiomiopatia ipertrofica familiare con mutazioni del gene myosin-binding protein C3 (MYBPC3). | Lin, LR., et al. 2022. BMC Cardiovasc Disord. 22: 278. PMID: 35717150
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MYBPC3 Anticorpo (H-9) | sc-166403 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 (H-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537483 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 (H-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534762 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |