Anticorpo MSH2 (25D12): sc-56163

L'anticorpo MSH2 (25D12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 MSH2 che rileva MSH2 di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo MSH2 (25D12) è disponibile nella forma anticorpo anti-MSH2 non coniugato. La scoperta che le mutazioni nei geni di riparazione del DNA mismatch sono associate al cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC) ha suscitato un notevole interesse nella comprensione del meccanismo di riparazione del DNA mismatch. Inizialmente, sono state dimostrate mutazioni ereditarie negli omologhi MSH2 e MLH1 dei geni batterici di riparazione dei mismatch del DNA, MutS e MutL, con un'elevata frequenza nell'HNPCC e sono state associate all'instabilità dei microsatelliti. La dimostrazione che dal 10 al 45% dei tumori pancreatici, gastrici, della mammella, dell'ovaio e del polmone a piccole cellule presentano anch'essi un'instabilità dei microsatelliti è stata interpretata per suggerire che la riparazione del DNA mismatch non è limitata ai tumori HNPCC, ma è una caratteristica comune nell'iniziazione o nella progressione del tumore. Sono stati identificati altri due omologhi del gene procariotico MutL, denominati PMS1 e PMS2, che hanno dimostrato di essere mutati nella linea germinale dei pazienti HNPCC.

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Anticorpo MSH2 (25D12) Riferimenti:

1. Analisi di conversione per il rilevamento di mutazioni in MLH1 e MSH2 in pazienti con cancro del colon-retto.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
2. Spettro e frequenze delle mutazioni in MSH2 e MLH1 identificate in 1.721 famiglie tedesche sospettate di cancro colorettale ereditario non poliposico.  |  Mangold, E., et al. 2005. Int J Cancer. 116: 692-702. PMID: 15849733
3. Rischi di cancro associati a mutazioni germinali nei geni MLH1, MSH2 e MSH6 nella sindrome di Lynch.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. Test funzionali massicciamente paralleli di varianti missenso MSH2 che conferiscono il rischio di sindrome di Lynch.  |  Jia, X., et al. 2021. Am J Hum Genet. 108: 163-175. PMID: 33357406
5. L'espressione elevata di MSH2 MSH3 interferisce con il metabolismo del DNA in vivo.  |  Medina-Rivera, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12185-12206. PMID: 37930834
6. Interazioni tra MLH1, PMS1 e MSH2 durante l'avvio della riparazione dei mismatch del DNA nel lievito.  |  Prolla, TA., et al. 1994. Science. 265: 1091-3. PMID: 8066446
7. Mutazioni di due omologhi del PMS nel cancro del colon ereditario non poliposico.  |  Nicolaides, NC., et al. 1994. Nature. 371: 75-80. PMID: 8072530
8. Mismatch repair e cancro.  |  Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
9. Mutazione di un omologo di mutL nel cancro ereditario del colon.  |  Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
10. La mutazione dell'omologo del gene di riparazione dei mismatch del DNA hMLH1 è associata al cancro del colon ereditario non poliposico.  |  Bronner, CE., et al. 1994. Nature. 368: 258-61. PMID: 8145827
11. Mappatura genetica di un locus che predispone al cancro colorettale umano.  |  Peltomäki, P., et al. 1993. Science. 260: 810-2. PMID: 8484120
12. Mutazioni somatiche ubiquitarie in semplici sequenze ripetute rivelano un nuovo meccanismo di carcinogenesi del colon.  |  Ionov, Y., et al. 1993. Nature. 363: 558-61. PMID: 8505985

L'anticorpo MSH2 preferito è l'anticorpo MSH2 (D-6): sc-376384.