Anticorpo MIPEP (166CT22.3.7): sc-517345

L'anticorpo MIPEP (166CT22.3.7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 kappa light chain che rileva la proteina MIPEP di origine umana mediante western blotting (WB) e immunoprecipitazione (IP). L'anticorpo anti-MIPEP (166CT22.3.7) è disponibile in formato non coniugato. La MIPEP, o peptidasi intermedia mitocondriale, è un enzima di 713 aminoacidi che svolge un ruolo fondamentale nella fase finale di elaborazione delle proteine codificate a livello nucleare e destinate alla membrana interna o alla matrice mitocondriale. L'anticorpo monoclonale MIPEP (166CT22.3.7) consente di effettuare ricerche su questa proteina essenziale per la maturazione delle proteine legate alla fosforilazione ossidativa, che sono fondamentali per la produzione di energia cellulare, ed è prevalentemente espressa nei tessuti ad alto consumo di ossigeno, come il muscolo scheletrico, il cervello, il cuore e il pancreas. L'importanza di MIPEP va oltre la sua funzione enzimatica; MIPEP è anche l'omologo funzionale di YMIP del lievito, una proteina che facilita l'assorbimento del ferro mitocondriale ed è regolata dall'omologo del lievito della frataxina, necessaria per l'efflusso del ferro mitocondriale. Data l'influenza regolatrice che la frataxina umana ha su MIPEP, quest'ultima potrebbe essere implicata nella fisiopatologia dell'atassia di Friedreich, una malattia neurodegenerativa autosomica recessiva legata alla carenza di frataxina. L'anticorpo MIPEP (166CT22.3.7) è quindi uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano la funzione mitocondriale e le malattie correlate.

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MIPEP Riferimenti:

1. La peptidasi intermedia mitocondriale e l'omologo della frataxina del lievito mantengono insieme l'omeostasi mitocondriale del ferro in Saccharomyces cerevisiae.  |  Branda, SS., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1099-110. PMID: 10332043
2. Analisi funzionale e genomica della peptidasi intermedia mitocondriale umana, un partner proteico putativo della frataxina.  |  Chew, A., et al. 2000. Genomics. 65: 104-12. PMID: 10783257
3. La frataxina umana mantiene l'omeostasi mitocondriale del ferro in Saccharomyces cerevisiae.  |  Cavadini, P., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2523-30. PMID: 11030757
4. Analisi della sequenza della peptidasi intermedia mitocondriale di ratto: somiglianza con le metallopeptidasi di zinco e con un omologo putativo del lievito.  |  Isaya, G., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 8317-21. PMID: 1518864
5. Individuazione di mutazioni in quattro geni candidati (OXA1L, MRS2L, YME1L e MIPEP) per carenze combinate nel sistema di fosforilazione ossidativa.  |  Coenen, MJ., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 1091-7. PMID: 16435202
6. Peptidi o proteine codificate da ncRNA e cancro.  |  Wang, J., et al. 2019. Mol Ther. 27: 1718-1725. PMID: 31526596
7. Le varianti del gene MIPEP, che presentano un fenotipo neurologico complesso senza cardiomiopatia, compromettono la maturazione della proteina OXPHOS e portano a una ridotta abbondanza di OXPHOS nelle cellule del paziente.  |  Pulman, J., et al. 2021. Mol Genet Metab. 134: 267-273. PMID: 34620555
8. Caso clinico: Rare varianti eterozigoti composte di MIPEP che presentano cardiomiopatia ipertrofica, acidosi lattica grave e ipotonia in un bambino cinese.  |  Wang, L., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 1095882. PMID: 36727025
9. Frames di lettura aperti regolatori di miPEP contenuti nei trascritti primari dei microRNA.  |  Erokhina, TN., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768436
10. linc-mipep e linc-wrb codificano micropeptidi che regolano l'accessibilità della cromatina nelle cellule neurali specifiche dei vertebrati.  |  Tornini, VA., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37191016
11. La cancellazione del miPEP negli adipociti protegge dall'obesità e dalla resistenza all'insulina, aumentando il metabolismo muscolare.  |  Diaz-Vegas, A., et al. 2024. Mol Metab. 86: 101983. PMID: 38960128
12. Clonazione, espressione e assegnazione cromosomica del gene della peptidasi intermedia mitocondriale umana (MIPEP).  |  Chew, A., et al. 1997. Genomics. 40: 493-6. PMID: 9073519