Date published: 2025-9-7

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Methyl trifluoromethanesulfonate (CAS 333-27-7)

5.0(1)
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Applicazione:
Methyl trifluoromethanesulfonate è un prodotto utilizzato come reagente di metilazione.
Numero CAS:
333-27-7
Peso molecolare:
164.10
Formula molecolare:
C2H3F3O3S
Informazioni supplementari:
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Il trifluorometansolfonato di metile funziona come agente alchilante nelle reazioni chimiche. Agisce trasferendo il suo gruppo metilico ai siti nucleofili delle molecole, portando alla formazione di legami covalenti. Il meccanismo d'azione del trifluorometansolfonato di metile prevede l'alchilazione di gruppi funzionali nucleofili, quali idrossile, ammino e tiolo. Questo processo di alchilazione può portare alla modifica di biomolecole, come le proteine e gli acidi nucleici, influenzandone la struttura e la funzione. La capacità del trifluorometansolfonato di metile di alchilare i siti nucleofili può essere utile nella sintesi chimica e nella modifica delle biomolecole. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare permette di manipolare gruppi funzionali specifici, consentendo lo studio delle relazioni struttura-attività e lo sviluppo di nuovi composti con le proprietà desiderate.


Methyl trifluoromethanesulfonate (CAS 333-27-7) Referenze

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  2. Metodo per la determinazione della distribuzione del polisolfuro inorganico nei sistemi acquatici.  |  Kamyshny, A., et al. 2006. Anal Chem. 78: 2631-9. PMID: 16615773
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  9. Formazione di legami tra boro ed elementi del gruppo principale mediante reazioni con un organoborone tricodorato L2PhB: (L = ossazol-2-ilidene).  |  Kong, L., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 5586-5593. PMID: 28134518
  10. Ossidazione remota e tardiva di legami C-H alifatici in molecole contenenti ammidi.  |  Nanjo, T., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 14586-14591. PMID: 28921954
  11. Sintesi di β-mannosidi tramite glicosidi preordinati.  |  Ziegler, T. and Lemanski, G. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 3129-3132. PMID: 29711320
  12. Sintesi one-pot indotta da fluoro aromatico di un colorante di cianina trimetina ring-perfluorurata e delle sue notevoli proprietà di fluorescenza.  |  Funabiki, K., et al. 2019. J Org Chem. 84: 4372-4380. PMID: 30887808
  13. Preparazione di triflati di diaril sulfossinio e loro applicazione in reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate da palladio.  |  Wang, C., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200828. PMID: 35947778

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Methyl trifluoromethanesulfonate, 10 g

sc-253036
10 g
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