Struttura molecolare di Methyl Glyoxylate, Numero CAS: 922-68-9
Methyl Glyoxylate (CAS 922-68-9)
Nomi alternativi:
2-Oxo-acetic Acid Methyl Ester; Methyl Oxoacetate; Oxoacetic Acid Methyl Ester
Applicazione:
Methyl Glyoxylate è una sostanza chimica utile per le applicazioni biologiche
Numero CAS:
922-68-9
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
88.06
Formula molecolare:
C3H4O3
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Il metilgliossilato, noto anche come estere metilico dell'acido oxoacetico, è una piccola molecola che rappresenta il più semplice esempio di estere aldeidico possibile. Questo composto potrebbe essere utile come reagente di sintesi. Il metilgliossilato (MG) è riconosciuto per la sua capacità di interagire con diversi costituenti cellulari, come proteine, lipidi e acidi nucleici.
Methyl Glyoxylate (CAS 922-68-9) Referenze
- Progettazione, sintesi e SAR di nuovi antibiotici carbapenem con elevata stabilità all'ossieminocefalosporinasi di tipo II di Xanthomonas maltophilia. | Hakimelahi, GH., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3632-40. PMID: 11020277
- Sintesi di (-)-funebrina e (-)-funebrale, mediante transesterificazione sequenziale e cicloaddizione intramolecolare di un nitrone chirale. | Tamura, O., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1475-80. PMID: 14986999
- Studio multireferenziale ab initio della reazione Etero-Diels-Alder del buta-1,3-diene con gliossilati alchilici. | Szefczyk, B., et al. 2008. J Mol Model. 14: 727-33. PMID: 18330601
- Integrazione di un biocatalizzatore appena isolato e di una tecnica di rimozione del prodotto in situ basata su resina per la sintesi asimmetrica di (R)-metil mandelato. | Guo, JL., et al. 2010. Bioprocess Biosyst Eng. 33: 797-804. PMID: 20033429
- Studi sintetici e computazionali sul nucleo tricarbossilato della 6,7-dodesossisqualestatina H5 che coinvolge un cicloarrangiamento carbonil ylide. | Hodgson, DM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 3975-84. PMID: 20601984
- Cinetica e prodotti delle reazioni in fase gassosa dell'ozono con metacrilato di metile, acrilato di metile e acrilato di etile. | Bernard, F., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 8376-83. PMID: 20701345
- Studio della distribuzione dei prodotti FTIR della degradazione avviata da Cl e OH dell'acrilato di metile a pressione atmosferica. | Blanco, MB., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 7031-6. PMID: 20726521
- Sintesi totale della cordatanina, riassegnazione strutturale della maritina secca e attività antinfiammatoria dei precursori sintetici. | Fang, HW., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3822-4. PMID: 26248804
- Alchilazione del dimetil tartrato acetonide litiato con alogenuri alchilici non attivati e applicazione a una sintesi asimmetrica del nucleo 2,8-diossabiciclico[3.2.1]ottanico delle squalestatine/acidi zaragozici. | Sintim, HO., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1194-1202. PMID: 31293666
- Meccanismi e studi cinetici dell'ossidazione atmosferica di metossifenoli avviata da OH in presenza di O2 e NOx. | Sun, Y., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 21856-21866. PMID: 31553018
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Methyl Glyoxylate, 5 g | sc-211881 | 5 g | $604.00 | |||
Methyl Glyoxylate, 25 g | sc-211881A | 25 g | $2040.00 | |||
Methyl Glyoxylate, 100 g | sc-211881B | 100 g | $6125.00 |