Date published: 2026-1-20

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Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside (CAS 35920-83-3)

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Numero CAS:
35920-83-3
Peso molecolare:
436.50
Formula molecolare:
C26H28O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil 6-O-Trityl-α-D-galattopiranoside è un composto sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca sulla chimica dei carboidrati per il suo ruolo significativo nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. La sua struttura chimica, caratterizzata da una moiety tril etere in sesta posizione di un anello di zucchero galattosio, fornisce una reattività e una selettività uniche nelle reazioni di glicosilazione. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare varie strategie sintetiche per costruire molecole di carboidrati strutturalmente diverse con un controllo preciso della regiochimica e della stereochimica. Inoltre, il metil 6-O-Trityl-α-D-galattopiranoside serve come strumento cruciale per chiarire i meccanismi delle reazioni di glicosilazione, compreso l'impatto dei gruppi di protezione sulla formazione del legame glicosidico e i risultati stereochimici delle reazioni di glicosilazione. Inoltre, questo composto trova applicazioni in studi biochimici e biofisici, come lo sviluppo di glicoconiugati per studiare le interazioni carboidrato-proteina o la sintesi di materiali a base di carboidrati per la ricerca sui biomateriali. La sua versatilità e la sua utilità nella ricerca sulla chimica dei carboidrati contribuiscono a far progredire la nostra comprensione della biochimica dei carboidrati e lo sviluppo di nuovi materiali e metodologie a base di carboidrati.


Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside (CAS 35920-83-3) Referenze

  1. Trishidrossammati e triscatecolati a base di monosaccaridi e myo-inositolo come siderofori artificiali.  |  Heggemann, S., et al. 2003. Biometals. 16: 539-51. PMID: 12779239
  2. Reazioni catalizzate da enzimi in liquidi ionici.  |  Moon, Yun Hee, et al. 2006. Korean Journal of Chemical Engineering. 23: 247-263.
  3. Benzoilazione regioselettiva di acetali 4, 6-O-benzilidenici di glicopiranosidi in presenza di metalli di transizione.  |  Evtushenko, Evgeny V. 2015. Journal of Carbohydrate Chemistry. 34.1: 41-54.
  4. Acilazione, alchilazione, sililazione e glicosilazione regioselettiva di monosaccaridi.  |  Lawandi, et al. 2016. Tetrahedron. 72.41: 6283-6319.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside, 500 mg

sc-211872
500 mg
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