
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MCAD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402708-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCAD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402708-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACADM은 중간사슬 아실-CoA 탈수소효소(MCAD)를 암호화하며, MCAD는 미토콘드리아 플라보단백질로서 β-산화 과정에서 중간사슬 지방산 아실-CoA의 첫 번째 탈수소화 단계를 촉매합니다. MCAD 활성은 지방산으로부터의 에너지 생산을 뒷받침하여, 금식이나 기타 높은 에너지 수요 상태에서 대사적 유연성에 기여하고, 더 넓게는 미토콘드리아의 산화환원 균형과 아세틸-CoA 공급과도 연결됩니다. ACADM 기능 이상은 지방산 산화 저하 및 중간사슬 아실카르니틴의 축적과 연관되며, 이는 대사 연구에서 널리 활용되는 생화학적 특징적 지표입니다. 따라서 ACADM/MCAD는 인간 세포 모델에서 미토콘드리아 대사, 영양소 감지, 지질 유래 신호전달을 연구하는 데 중요한 핵심 지점입니다.
MCAD 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ACADM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ACADM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ACADM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ACADM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.