Date published: 2025-9-8

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Anticorpo MCAD (E-8): sc-271931

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Schede Tecniche
  • MCAD Antibody E-8 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) MCAD antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 51-77 vicino al N-terminus di MCAD di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di MCAD di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse canine
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per MCAD l'anticorpo (E-8). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo MCAD (E-8) è un anticorpo monoclonale MCAD IgM κ di topo (designato anche come anticorpo MCAD) che rileva la proteina MCAD di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo MCAD (E-8) è disponibile come anticorpo anti-MCAD non coniugato. Le acil-CoA deidrogenasi sono una famiglia di enzimi che si localizzano nel mitocondrio e mirano a catene aciliche di lunghezza compresa tra 4 e 16 utilizzando la via di b-ossidazione mitocondriale degli acidi grassi. Nei tessuti dei mammiferi, molte acil-CoA deidrogenasi a catena diritta possiedono diverse specificità di substrato. In rari casi, le irregolarità dell'acil-CoA deidrogenasi a catena media possono causare ipoglicemia a digiuno, disfunzione epatica ed encefalopatia, spesso con conseguente morte in età infantile. L'MCAD, designato anche acil-CoA deidrogenasi a catena media (ACADM) e MCADH, è un omotetramero. Il gene MCAD codifica una proteina di 421 aminoacidi con caratteristiche di peptidi di transito proteico mitocondriale. La proteina mostra un'identità di sequenza dell'88% con la MCAD di origine suina.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo MCAD (E-8) Riferimenti:

    1. La mutazione Y42H nell'acil-CoA deidrogenasi a catena media, che è prevalente nei bambini identificati dallo screening neonatale basato su MS/MS, è sensibile alla temperatura.  |  O'Reilly, L., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 4053-63. PMID: 15479234
    2. Emorragia polmonare e disfunzione cardiaca in un neonato con deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD).  |  Maclean, K., et al. 2005. Acta Paediatr. 94: 114-6. PMID: 15858970
    3. La differenza tra la prevalenza osservata e quella attesa del deficit di MCAD nei Paesi Bassi: uno studio epidemiologico genetico.  |  Derks, TG., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 947-52. PMID: 15870827
    4. L-carnitina e tolleranza all'esercizio fisico nel deficit di acil-coenzima A deidrogenasi a catena media (MCAD): uno studio pilota.  |  Lee, PJ., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 141-52. PMID: 15877203
    5. I neonati con un livello di C8-acilcarnitina superiore al 90° centile presentano una maggiore frequenza della comune mutazione MCAD 985A>G.  |  Blois, B., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 551-6. PMID: 15902558
    6. Differenze genotipiche del deficit di MCAD nella popolazione asiatica: genotipo nuovo e sintomi clinici che precedono la notifica dello screening neonatale.  |  Ensenauer, R., et al. 2005. Genet Med. 7: 339-43. PMID: 15915086
    7. La down-regulation dell'espressione di Hsp60 mediante RNAi compromette il ripiegamento delle proteine dell'acil-CoA deidrogenasi a catena media wild-type e associate alla malattia.  |  Corydon, TJ., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 260-70. PMID: 15927499
    8. Sequenza nucleotidica dell'mRNA dell'acil-CoA deidrogenasi a catena media e sua espressione in tessuti umani con deficit enzimatico.  |  Kelly, DP., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 4068-72. PMID: 3035565
    9. Esiti degli studi pediatrici sul deficit di acil-coA deidrogenasi a catena media (MCAD) e sulla fenilchetonuria (PKU): una revisione.  |  Pugliese, M., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 12. PMID: 31937333
    10. Clonazione molecolare di cDNA codificanti per acil-CoA deidrogenasi a catena media di ratto e uomo e assegnazione del gene al cromosoma 1 umano.  |  Matsubara, Y., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 6543-7. PMID: 3462713
    11. Il co-metabolismo ospite-microbo tramite MCAD genera metaboliti circolanti, tra cui l'acido ippurico.  |  Pruss, KM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 512. PMID: 36720857
    12. Una terapia genica mirata all'acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) non ha protetto dalla patologia cardiaca indotta dal diabete.  |  Weeks, KL., et al. 2024. J Mol Med (Berl). 102: 95-111. PMID: 37987775

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    MCAD Anticorpo (E-8)

    sc-271931
    200 µg/ml
    $316.00

    MCAD (E-8) peptide neutralizzante

    sc-271931 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-271931 P appropriate for?

    Richiesta da: AbPolly
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Rated 5 di 5 di da GreatI used this trial product, and it got good band in my western blot. I uesd this antibody in pig adipocyte tissue.
    Data di pubblicazione: 2017-03-29
    Rated 4 di 5 di da IHC-PWe have seen strong cytoplasmic signal in human decidua glandular cells.
    Data di pubblicazione: 2016-12-29
    Rated 5 di 5 di da Exceptional immunoperoxidase cytoplasmicExceptional immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human small intestine tissue. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-04-18
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    Anticorpo MCAD (E-8) valutazione 4.7 di 5 di 3.
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