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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MATH-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419230 | 20 µg | $397.00 |
Atoh1 (MATH-1) es un factor de transcripción básico de tipo hélice-bucle-hélice que actúa como un regulador determinante de linaje durante el desarrollo del ratón, impulsando programas de diferenciación neuronal y de células sensoriales. Integra señales morfogenéticas y de señalización aguas arriba, incluida la inhibición lateral mediada por Notch y las señales de patrón asociadas a Wnt, para coordinar el compromiso del destino celular y la maduración. La actividad de Atoh1 es crítica para la especificación y el mantenimiento de las células ciliadas mecanosensoriales y de múltiples poblaciones de progenitores neuronales, lo que la vincula a vías que controlan las transiciones de proliferación a diferenciación. La expresión o función desregulada de Atoh1 se ha asociado con trayectorias del neurodesarrollo alteradas y estados de diferenciación aberrantes relevantes para el modelado de enfermedades en tejidos donde Atoh1 gobierna la competencia de los progenitores.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO MATH-1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Atoh1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Atoh1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Atoh1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína MATH-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Atoh1 para la investigación de la señalización de MATH-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.