Anticorpo MARCKSL1 (K53): sc-130471

L'anticorpo MARCKSL1 (K53) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ MARCKSL1 (designato anche anticorpo della famiglia MARCKS (Myristoylated alanine-rich C-kinase substrate) like 1, anticorpo MLP1, anticorpo MLP, anticorpo della proteina di reticolazione dei filamenti di actina localizzata sulla membrana plasmatica, anticorpo regolatore della giunzione di Aderens, anticorpo regolatore della proteina del citoscheletro, anticorpo fosfoproteina dipendente dalla proteina chinasi C (PKC), anticorpo proteina di segnalazione Ca2+/calmodulina o anticorpo substrato della PKC) che rileva la proteina MARCKSL1 di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo MARCKSL1 (K53) è disponibile come anticorpo anti-MARCKSL1 non coniugato. MARCKS (substrato della proteina chinasi C ricco di alanina miristoilata), designato anche come 80K o 80K-L, è una proteina di 332 aminoacidi che si localizza alla membrana plasmatica e funziona come un importante substrato cellulare per la proteina chinasi C (PKC). MARCKSL1 (MARCKS-like protein 1), nota anche come MacMARCKS, MLP, MRP o F52, è una proteina di 195 aminoacidi che, come MARCKS, è uno dei principali substrati della PKC. Espressa in diversi tessuti, con livelli massimi riscontrati nei testicoli e nell'utero, MARCKSL1 partecipa al coordinamento degli eventi di segnalazione membrana-citoscheletro, tra cui secrezione, migrazione, fagocitosi e adesione cellulare. Inoltre, MARCKSL1 funziona come regolatore dell'attivazione dell'Integrina e si pensa che regoli le vie di trasduzione del segnale Integrina-dipendenti, in particolare quelle coinvolte nella diffusione dei macrofagi.

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Anticorpo MARCKSL1 (K53) Riferimenti:

1. La proteina MARCKS si lega all'actina senza influenzare significativamente la polimerizzazione dell'actina o la struttura della rete. Substrato della chinasi C ricca di alanina miristoilata.  |  Wohnsland, F., et al. 2000. J Struct Biol. 131: 217-24. PMID: 11052894
2. Interazione in vivo tra dinamitina e MacMARCKS rilevata con il metodo del trasferimento di energia di risonanza fluorescente.  |  Jin, T., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12879-84. PMID: 11278693
3. L'interazione della regione C-terminale del trasportatore di serotonina del ratto con MacMARCKS modula la regolazione dell'uptake di 5-HT da parte della protein-chinasi C.  |  Jess, U., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 294: 272-9. PMID: 12051706
4. Induzione dei substrati della proteina chinasi C, substrato della chinasi C ricca di alanina miristoilata (MARCKS) e proteina correlata a MARCKS (MRP), da parte della proteina beta amiloide in cellule microgliali BV-2 di topo.  |  Murphy, A., et al. 2003. Neurosci Lett. 347: 9-12. PMID: 12865129
5. La famiglia MARCKS di proteine leganti i fosfolipidi: regolazione della fosfolipasi D e di altri componenti cellulari.  |  Sundaram, M., et al. 2004. Biochem Cell Biol. 82: 191-200. PMID: 15052337
6. Analisi proteomica quantitativa delle zattere di membrana delle cellule endoteliali umane: evidenza della regolazione di MARCKS e MRP nel potenziamento della barriera indotto dalla sfingosina 1-fosfato.  |  Guo, Y., et al. 2007. Mol Cell Proteomics. 6: 689-96. PMID: 17210631
7. Regolazione dell'espressione di MacMARCKS da parte dell'integrina beta3.  |  van den Bout, I., et al. 2007. Exp Cell Res. 313: 1260-9. PMID: 17292354
8. Indagine sul meccanismo che regola la localizzazione di MRP.  |  van den Bout, I., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 330-41. PMID: 17897642
9. MacMARCKS non è essenziale per la fagocitosi nei macrofagi.  |  Underhill, DM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 33619-23. PMID: 9837946