Date published: 2025-10-25

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LY 311727 (CAS 164083-84-5)

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Nomi alternativi:
3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)-1-benzyl-2-ethylindol-5-yl]oxypropylphosphonic acid
Applicazione:
LY 311727 è un inibitore specifico della PLA2 che, secondo quanto riportato, attenua la sintesi del fattore attivante le piastrine mediata dal VEGF.
Numero CAS:
164083-84-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
430.43
Formula molecolare:
C22H27N2O5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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LY 311727 è un inibitore specifico della fosfolipasi A2 (sPLA2) che è stato segnalato per attenuare la sintesi del fattore attivante le piastrine (PAF) mediata dal VEGF in cellule HUVEC e BAEC.


LY 311727 (CAS 164083-84-5) Referenze

  1. La fosfolipasi A2 secretoria di tipo IIA regola la ciclossigenasi-2 e amplifica la produzione di prostaglandine mediata da citochine nei sinoviociti reumatoidi umani.  |  Bidgood, MJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 2790-7. PMID: 10946311
  2. La stimolazione di VEGF della sintesi di PAF delle cellule endoteliali è mediata dalla fosfolipasi A2 secretoria di gruppo V 14 kDa.  |  Bernatchez, PN., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 197-205. PMID: 11522612
  3. Valutazione di due inibitori dell'invasione: LY311727 [acido fosfonico 3-(3-acetamide-1-benzyl-2-ethyl-indolyl-5-oxy)propane] e AEBSF [4-(2-aminoethyl)-benzenesulphonyl fluoride] nella toxoplasmosi murina acuta.  |  Buitrago-Rey, R., et al. 2002. J Antimicrob Chemother. 49: 871-4. PMID: 12003987
  4. Efflusso di Mg2+ Na+dipendente attivato dall'acido arachidonico in cellule epiteliali renali di ratto.  |  Ikari, A., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1618: 1-7. PMID: 14643927
  5. Saggi omici e funzionali combinati identificano le fosfolipasi A₂ che regolano il docking/priming nell'esocitosi innescata dal calcio.  |  Dabral, D. and Coorssen, JR. 2019. Cells. 8: PMID: 30986994
  6. La fosfolipasi A2 di gruppo V media la disfunzione endoteliale e la lesione polmonare acuta causata dallo Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina.  |  Htwe, YM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34359901
  7. Progettazione basata sulla struttura del primo inibitore potente e selettivo della fosfolipasi A2 secretoria umana non pancreatica.  |  Schevitz, RW., et al. 1995. Nat Struct Biol. 2: 458-65. PMID: 7664108
  8. La fosfolipasi A2 secretoria umana ricombinante ha rilasciato trombossano da cellule di lavaggio broncoalveolare di cavia: valutazione in vitro ed ex vivo di un nuovo inibitore della fosfolipasi A2 secretoria.  |  Fleisch, JH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 252-7. PMID: 8764358
  9. Modello transgenico per la scoperta di nuovi inibitori della fosfolipasi A2 secretoria umana non pancreatica.  |  Fox, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 308: 195-203. PMID: 8840132
  10. Gli aptameri ad alta affinità inibiscono selettivamente la fosfolipasi A2 secretoria umana non pancreatica (hnps-PLA2).  |  Bridonneau, P., et al. 1998. J Med Chem. 41: 778-86. PMID: 9526554

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

LY 311727, 10 mg

sc-358269
10 mg
$250.00
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LY 311727, 25 mg

sc-358269A
25 mg
$660.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

LY 311727, 100 mg

sc-358269B
100 mg
$3200.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti