Date published: 2025-9-9

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Luteoreticulin (CAS 22388-89-2)

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Nomi alternativi:
Griseulin
Applicazione:
Luteoreticulin è un nitrofenilpiranone con effetti immunosoppressivi
Numero CAS:
22388-89-2
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
341.4
Formula molecolare:
C19H19NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La luteoreticulina (LTR) è una glicoproteina presente nella matrice extracellulare di varie cellule di mammifero. La sua importanza risiede nel coinvolgimento in processi cellulari essenziali come l'adesione, la migrazione, la proliferazione e la differenziazione. Nell'ultimo decennio, un'ampia ricerca ha fatto luce sul multiforme impatto della luteoreticulina su aspetti sia biochimici che fisiologici. I ricercatori scientifici hanno impiegato la luteoreticulina in diverse applicazioni, sfruttando la sua influenza sull'adesione, la migrazione, la proliferazione e il differenziamento delle cellule. Gli scienziati l'hanno utilizzata come strumento per studiare l'intricata struttura e funzione della matrice extracellulare, approfondendo il suo ruolo cruciale nella segnalazione cellulare. La luteoreticulina interagisce con i recettori della superficie cellulare innescando vie di segnalazione intracellulare che culminano in alterazioni sostanziali del comportamento cellulare.


Luteoreticulin (CAS 22388-89-2) Referenze

  1. Progettazione razionale di polichetasi modulari: morphing della via dell'aureotina in una catena di montaggio della luteoreticolina.  |  Sugimoto, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1560-4. PMID: 24402879
  2. Decodifica e riprogrammazione di complesse linee di assemblaggio dei polichetidi: prospettive per la biologia sintetica.  |  Hertweck, C. 2015. Trends Biochem Sci. 40: 189-99. PMID: 25757401
  3. Rinvigorire la biosintesi combinatoria di prodotti naturali con la biologia sintetica.  |  Kim, E., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 649-59. PMID: 26284672
  4. Sfruttare le catene di montaggio dei prodotti naturali: struttura, promiscuità e ingegneria.  |  Ladner, CC. and Williams, GJ. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 371-87. PMID: 26527577
  5. Generazione di anione superossido e perossido di idrogeno durante il ciclo redox del 5-(4-nitrofenil)-penta-2,4-dienale da parte di microsomi ed enzimi di mammifero.  |  Docampo, R., et al. 1988. Chem Biol Interact. 65: 123-31. PMID: 2835186
  6. L'estrazione in fluido supercritico migliora la scoperta di metaboliti secondari dai Myxobacteria.  |  Bader, CD., et al. 2020. Anal Chem. 92: 15403-15411. PMID: 33171050
  7. La struttura della luteoreticulina, un metabolita contenente nitro di Streptomyces luteoreticuli.  |  Koyama, Y., et al. 1969. Tetrahedron Lett. 355-8. PMID: 5779746
  8. Confronto cromatografico in fase liquida ad alte prestazioni tra l'estrazione con fluido supercritico e l'estrazione con solvente di prodotti di fermentazione microbica.  |  Cocks, S., et al. 1995. J Chromatogr A. 697: 115-22. PMID: 7780576

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Luteoreticulin, 500 µg

sc-202213
500 µg
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