Date published: 2025-9-8

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LMK 235 (CAS 1418033-25-6)

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Nomi alternativi:
N-[[6-(Hydroxyamino)-6-oxohexyl]oxy]-3,5-dimethylbenzamide
Applicazione:
LMK 235 è un inibitore di HDAC4 e HDAC5
Numero CAS:
1418033-25-6
Peso molecolare:
294.35
Formula molecolare:
C15H22N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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LMK 235 è un inibitore selettivo di HDAC4 e HDAC5 (i valori IC50 sono 4,22, 11,9, 55,7, 320, 852, 881 e 1278 nM per HDAC 5, 4, 6, 1, 11, 2 e 8, rispettivamente). Mostra attività contro le linee cellulari tumorali chemioresistenti in un test MTT di citotossicità utilizzando le linee cellulari di cancro ovarico umano A2780 e A2780CisR resistenti al cisplatino (IC50 = 0,49 e 0,32 μM rispettivamente). L'HODMB, abbreviazione di N-((6-(idrossiamino)-6-ossoesil)oxy)-3,5-dimetilbenzammide, è un composto sintetico innovativo con un enorme potenziale nella ricerca scientifica. Questo composto è stato ampiamente studiato per la sua capacità di influenzare diversi processi biologici e di fungere da agente antinfiammatorio. L'HODMB mostra una serie di effetti biochimici e fisiologici che comprendono attività antinfiammatorie, antitumorali e antiossidanti.


LMK 235 (CAS 1418033-25-6) Referenze

  1. HDAC5, potenziale bersaglio terapeutico e biomarcatore prognostico, promuove la proliferazione, l'invasione e la migrazione nel cancro al seno umano.  |  Li, A., et al. 2016. Oncotarget. 7: 37966-37978. PMID: 27177225
  2. L'inibitore HDAC LMK-235 promuove la differenziazione degli odontoblasti delle cellule della polpa dentale.  |  Liu, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 1445-1452. PMID: 29138868
  3. L'up-regulation di HO-1 promuove la resistenza delle cellule di leucemia linfatica acuta a cellule B all'inibitore HDAC4/5 LMK-235 attraverso la via Smad7.  |  Guo, Y., et al. 2018. Life Sci. 207: 386-394. PMID: 29886060
  4. Effetto di BCLAF1 sull'apoptosi mediata dall'inibitore HDAC LMK-235 di cellule di linfoma diffuso a grandi cellule B e relativo meccanismo.  |  Li, X., et al. 2018. Cancer Biol Ther. 19: 825-834. PMID: 29969367
  5. La CDX2 nel tumore del colon-retto è un fattore prognostico indipendente ed è regolata dalla metilazione del promotore e dalla deacetilazione degli istoni nei tumori della via serrata.  |  Graule, J., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 120. PMID: 30257705
  6. Inibizione farmacologica delle HDAC di classe IIA da parte di LMK-235 in cellule tumorali neuroendocrine pancreatiche.  |  Wanek, J., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30321986
  7. L'espressione di HO-1 mediata dall'inibitore dell'istone deacetilasi LMK-235 induce l'apoptosi nelle cellule di mieloma multiplo attraverso la via di segnalazione JNK/AP-1.  |  Li, X., et al. 2019. Life Sci. 223: 146-157. PMID: 30876940
  8. Le istone deacetilasi contribuiscono alla degenerazione indotta dall'eccitotossicità delle cellule ganglionari retiniche in vivo.  |  Schlüter, A., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 8018-8034. PMID: 31161423
  9. Gli inibitori di HDAC5 come potenziale trattamento del cancro al seno nelle donne molto giovani.  |  Oltra, SS., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32050699
  10. Differenze nel ruolo delle HDAC 4 e 5 nella modulazione dei processi che regolano l'espressione di MAFbx e MuRF1 durante lo scarico muscolare.  |  Mochalova, EP., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32646070
  11. Il targeting farmacologico di TNS3 con l'inibitore dell'istone deacetilasi come strategia terapeutica nel carcinoma esofageo a cellule squamose.  |  Shi, Y., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 15336-15352. PMID: 34047714
  12. HDAC5 promuove la sepsi intestinale attraverso l'asse Ghrelina/E2F1/NF-κB.  |  Li, B., et al. 2021. FASEB J. 35: e21368. PMID: 34125448
  13. Un nuovo asse ZIP4-HDAC4-VEGFA nel carcinoma ovarico sieroso di alto grado.  |  Fan, Q., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34359722
  14. Confronto dell'effetto di diversi inibitori dell'istone deacetilasi sull'espressione di SSTR2 e sulla captazione di [111In]In-DOTATATE in cellule NET.  |  Klomp, MJ., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34638389
  15. L'acetilazione di p100 mediata da HDAC5 ne sopprime l'elaborazione.  |  Wang, J., et al. 2022. Int Dent J.. PMID: 36156247

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

LMK 235, 5 mg

sc-397051
5 mg
$115.00

LMK 235, 25 mg

sc-397051A
25 mg
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