Date published: 2025-10-24

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Anticorpo LEMD2 (H-12): sc-518237

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Schede Tecniche
  • LEMD2 Antibody H-12 è un monoclonale di topo IgG3 fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 77-98 di LEMD2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di LEMD2 di origine human in WB, IP, IF e ELISA
  • m-IgG3 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo LEMD2 (H-12) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo LEMD2 (H-12)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo LEMD2 (H-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 a catena leggera kappa specifico per un epitopo mappato tra gli aminoacidi 77-98 di LEMD2 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo monoclonale LEMD2 (H-12) è disponibile nella forma anticorpo anti-LEMD2 non coniugato. LEMD2, nota anche come dominio LEM contenente 2 o NET25, è una proteina di membrana multi-pass di 503 aminoacidi situata nella membrana interna nucleare, dove LEMD2 svolge un ruolo fondamentale nell'organizzazione della struttura nucleare. LEMD2 è espressa in modo ubiquitario e contiene un dominio LEM, essenziale per mantenere l'integrità dell'involucro nucleare e facilitare le interazioni con la cromatina e altri componenti nucleari. Il gene che codifica LEMD2 mappa sul cromosoma umano 6p21.31 e sul cromosoma 17 A3.3 del topo, una regione associata a diverse malattie, tra cui il cancro intestinale ad insorgenza precoce e altri disturbi genetici. L'importanza di LEMD2 nell'architettura nucleare evidenzia il suo ruolo potenziale nei processi cellulari come la regolazione dell'espressione genica e la risposta ai danni al DNA, rendendo l'anticorpo anti-LEMD2 (H-12) uno strumento prezioso per esplorare le funzioni molecolari nell'architettura nucleare e le implicazioni nella salute e nella malattia.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo LEMD2 (H-12) Riferimenti:

    1. La parkina, un gene implicato nel parkinsonismo giovanile autosomico recessivo, è un gene candidato a sopprimere il tumore sul cromosoma 6q25-q27.  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
    2. LEM2 è una nuova proteina della membrana nucleare interna correlata a MAN1 e associata alle lamine di tipo A.  |  Brachner, A., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5797-810. PMID: 16339967
    3. Delezioni ricorrenti al 6q in carcinomi intestinali non associati a Hnpcc e non associati a Fap in età precoce. Evidenza di un nuovo locus di suscettibilità al cancro a 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
    4. Mappatura del linkage disequilibrium del locus di suscettibilità del disturbo bipolare I sul cromosoma 6q21-22.31.  |  Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
    5. Funzioni sovrapposte delle proteine dell'involucro nucleare NET25 (Lem2) ed emerina nella regolazione della segnalazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare nel differenziamento dei mioblasti.  |  Huber, MD., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 5718-28. PMID: 19720741
    6. Associazioni tra fattori di suscettibilità legati al comportamento nella porfiria cutanea tarda.  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
    7. La cataratta di tipo hutterita si mappa sul cromosoma 6p21.32-p21.31, cosegrega con una mutazione omozigote in LEMD2 ed è associata a morte cardiaca improvvisa.  |  Boone, PM., et al. 2016. Mol Genet Genomic Med. 4: 77-94. PMID: 26788539
    8. La localizzazione dell'involucro nucleare di LEMD2 è dinamica nello sviluppo e dipendente dalla lamin A/C, ma insufficiente per il legame con l'eterocromatina.  |  Thanisch, K., et al. 2017. Differentiation. 94: 58-70. PMID: 28056360
    9. La scoperta di un'inviluppo nucleare associato a LEMD2 con aspetto progeroide precoce suggerisce applicazioni avanzate per la fenotipizzazione facciale guidata dall'AI.  |  Marbach, F., et al. 2019. Am J Hum Genet. 104: 749-757. PMID: 30905398
    10. L'interazione SATB2-LEMD2 collega la plasticità della forma nucleare alla regolazione dei geni legati alla cognizione.  |  Feurle, P., et al. 2021. EMBO J. 40: e103701. PMID: 33319920
    11. Approfondimenti meccanici della mutazione LEMD2 p.L13R e del suo ruolo nella cardiomiopatia.  |  Chen, R., et al. 2023. Circ Res. 132: e43-e58. PMID: 36656972
    12. Un gene della sindrome di Stickler è collegato al cromosoma 6 vicino al gene COL11A2.  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    LEMD2 Anticorpo (H-12)

    sc-518237
    200 µg/ml
    $316.00

    LEMD2 (H-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-551545
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    LEMD2 (H-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-551546
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00