Date published: 2025-9-7

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L-Phenylalanine (CAS 63-91-2)

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Nomi alternativi:
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
Applicazione:
L-Phenylalanine è un aminoacido essenziale
Numero CAS:
63-91-2
Peso molecolare:
165.19
Formula molecolare:
C9H11NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La L-fenilalanina è un aminoacido essenziale, fondamentale negli intricati percorsi biochimici che regolano la sintesi dei neurotrasmettitori e i processi metabolici all'interno degli organismi viventi. La sua trasformazione biologica in L-tirosina, un successivo amminoacido codificato dal DNA, pone le basi per una serie di reazioni enzimatiche che portano alla produzione di neurotrasmettitori critici come la dopamina, la noradrenalina e l'epinefrina. Questi neurotrasmettitori svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dell'umore, della vigilanza e della risposta dell'organismo allo stress. Il percorso metabolico dalla L-fenilalanina a questi neurotrasmettitori sottolinea la complessa interazione tra nutrizione ed equilibrio neurochimico, evidenziando l'importanza dell'aminoacido al di là del suo ruolo strutturale primario nelle proteine.


L-Phenylalanine (CAS 63-91-2) Referenze

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  2. Implicazioni terapeutiche del meccanismo di aggregazione della L-fenilalanina e della sua modulazione da parte della D-fenilalanina nella fenilchetonuria.  |  Singh, V., et al. 2014. Sci Rep. 4: 3875. PMID: 24464217
  3. I polimorfi della L-fenilalanina.  |  Ihlefeldt, FS., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 13600-4. PMID: 25336255
  4. Riduzione della L-fenilalanina in idrolizzati proteici utilizzando la L-fenilalanina ammoniaca-liasi di Rhodosporidium toruloides.  |  Castañeda, MT., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 1299-307. PMID: 26243390
  5. Potenziamento della produzione di l-fenilalanina in Escherichia coli mediante l'espressione eterologa di emoglobina di Vitreoscilla.  |  Wu, WB., et al. 2018. Biotechnol Appl Biochem. 65: 476-483. PMID: 28872702
  6. Una via alternativa per la formazione di composti aromatici derivati dalla l-fenilalanina attraverso l'acido fenilpiruvico nelle foglie di tè (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze).  |  Wang, X., et al. 2019. Food Chem. 270: 17-24. PMID: 30174031
  7. Trasporto di L-fenilalanina e aminoacidi correlati nella barriera emato-encefalica degli ovini.  |  Brenton, DP. and Gardiner, RM. 1988. J Physiol. 402: 497-514. PMID: 3236248
  8. La L-fenilalanina attenua l'ipertensione indotta dal sale alto nei ratti Dahl SS attraverso l'attivazione di GCH1-BH4.  |  Wang, Z., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250126. PMID: 33857222
  9. Determinazione enzimatica di L-fenilalanina e fenilpiruvato con L-fenilalanina deidrogenasi.  |  Hummel, W., et al. 1988. Anal Biochem. 170: 397-401. PMID: 3394937
  10. Capacità termica di l-istidina, l-fenilalanina, l-prolina, l-triptofano e l-tirosina.  |  Pokorný, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299573
  11. Identificazione di una via di regolazione della secrezione di GLP-1 indotta dalla L-fenilalanina nelle cellule L enteroendocrine.  |  Osuga, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 588: 118-124. PMID: 34953208
  12. Sintesi e valutazione antitumorale in vitro/in vivo di derivati triterpenoidi pentaciclici legati alla l-fenilalanina o alla l-prolina.  |  Yin, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105865. PMID: 35605555
  13. Coinvolgimento degli aminoacidi L-fenilalanina e L-lisina nella biosintesi di piperamidi trans e cis in due specie di Piper.  |  Cotinguiba, F., et al. 2023. Braz J Biol. 82: e268505. PMID: 36651460

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