Date published: 2025-10-24

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L-Ascorbyl 2,6-Dibutyrate (CAS 4337-04-6)

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Nomi alternativi:
2,6-Di-O-butyryl-L-ascorbic Acid
Numero CAS:
4337-04-6
Peso molecolare:
316.30
Formula molecolare:
C14H20O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'L-ascorbyl 2,6-dibutyrate, un derivato della vitamina C, è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica per le sue proprietà antiossidanti e le sue potenziali applicazioni in vari campi. Gli studi hanno analizzato il suo meccanismo d'azione, rivelando la sua capacità di eliminare i radicali liberi e di proteggere le cellule dai danni indotti dallo stress ossidativo. Questo composto è stato utilizzato in ricerche che hanno esplorato il suo ruolo nella biologia della pelle, in particolare nel contesto della fotoprotezione e degli effetti anti-invecchiamento. È stato dimostrato che l'L-Ascorbyl 2,6-dibutyrate aumenta la sintesi del collagene e inibisce la formazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) indotte dai raggi UV, suggerendo il suo potenziale come agente fotoprotettivo nelle formulazioni per la cura della pelle. Inoltre, la ricerca si è concentrata sul suo utilizzo nella conservazione degli alimenti, dove agisce come antiossidante per prevenire l'ossidazione dei lipidi e prolungare la durata di conservazione dei prodotti alimentari. Inoltre, l'L-Ascorbyl 2,6-dibutyrate è stato studiato per il suo potenziale come veicolo di rilascio di farmaci, sfruttando la sua capacità di subire l'idrolisi in vivo per rilasciare la vitamina C attiva. Con la delucidazione dei meccanismi d'azione e l'esplorazione delle sue diverse applicazioni, i ricercatori mirano a comprendere ulteriormente i potenziali benefici dell'L-Ascorbyl 2,6-dibutyrate in varie discipline scientifiche, tra cui la cura della pelle, la scienza alimentare e la farmaceutica.


L-Ascorbyl 2,6-Dibutyrate (CAS 4337-04-6) Referenze

  1. Effetti anti e pro-ossidanti di quercetina, curcumina o composti correlati alla curcumina ossidati con tioli o ascorbato, misurati con il metodo del periodo di induzione.  |  Fujisawa, S. and Kadoma, Y. 2006. In Vivo. 20: 39-44. PMID: 16433026
  2. Un approccio quantitativo all'interazione con i radicali liberi tra l'alfa-tocoferolo e i coantiossidanti eugenolo, resveratrolo o ascorbato.  |  Kadoma, Y., et al. 2006. In Vivo. 20: 61-7. PMID: 16433030
  3. Un approccio quantitativo all'interazione con i radicali liberi tra alfa-tocoferolo o ascorbato e flavonoidi.  |  Fujisawa, S., et al. 2006. In Vivo. 20: 445-52. PMID: 16900773
  4. Interazione con i radicali liberi tra vitamina E (alfa-, beta-, gamma- e delta-tocoferolo), ascorbato e flavonoidi.  |  Kadoma, Y., et al. 2006. In Vivo. 20: 823-7. PMID: 17203774
  5. Separazione cromatografica in controcorrente di derivati lipofili dell'acido ascorbico e dell'estratto di Kadsura Coccinea mediante sistemi di solventi idrofobici organico-acquosi a due fasi.  |  Shinomiya, K., et al. 2009. J Liq Chromatogr Relat Technol. 32: 2361-2371. PMID: 20046934
  6. Attività di radical-scavenging della melatonina, da sola o in combinazione con vitamina E, ascorbato o 2-mercaptoetanolo come co-antiossidanti, utilizzando il metodo del periodo di induzione.  |  Kadoma, Y. and Fujisawa, S. 2011. In Vivo. 25: 49-53. PMID: 21282734
  7. Sinergia di antiossidanti alimentari in sistemi chimici e biologici.  |  Wang, S. and Zhu, F. 2017. Crit Rev Food Sci Nutr. 57: 2343-2357. PMID: 26176981
  8. Derivati dell'acido ascorbico come potenziali sostituti dell'acido ascorbico per ridurre la degradazione del colore delle bevande contenenti acido ascorbico e antociani da estratti naturali.  |  Gérard, V., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 12061-12071. PMID: 31588743
  9. Approccio combinato di un derivato della vitamina C e di un farmaco anti-HIV, il Darunavir, contro la SARS-CoV-2.  |  Sahoo, A., et al. 2022. Front Biosci (Landmark Ed). 27: 10. PMID: 35090315
  10. Vitamina C per il trattamento della COVID-19: Abbiamo prove sufficienti?  |  Ahmad, SR. 2022. Front Nutr. 9: 892561. PMID: 35662927

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