Date published: 2025-9-7

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L-Arginine methyl ester dihydrochloride (CAS 26340-89-6)

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Nomi alternativi:
L-Arg-OMe⋅2HCl
Numero CAS:
26340-89-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
261.15
Formula molecolare:
C7H16N4O22HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La L-arginina metil estere cloridrato è un composto che funge da precursore nella sintesi dell'ossido nitrico (NO) in applicazioni sperimentali. Agisce come substrato per l'ossido nitrico sintasi (NOS), un enzima che catalizza la produzione di NO dalla L-arginina. L'estere metilico di L-arginina cloridrato svolge un ruolo nella regolazione del tono vascolare, della neurotrasmissione e della risposta immunitaria, fungendo da fonte di NO, che agisce come molecola di segnalazione in vari processi fisiologici. Attraverso la sua interazione con la NOS, la L-Arginina metil estere cloridrato contribuisce alla modulazione delle funzioni cellulari e delle vie di segnalazione. Il suo meccanismo d'azione prevede la conversione della L-arginina in NO, che esercita poi i suoi effetti sulle cellule e sui tessuti bersaglio. Il coinvolgimento della L-arginina metil estere cloridrato nella sintesi di NO può essere una componente rilevante negli studi che indagano il ruolo dell'NO nella segnalazione cellulare e nella regolazione fisiologica.


L-Arginine methyl ester dihydrochloride (CAS 26340-89-6) Referenze

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  2. Effetto anticonvulsivo dell'atorvastatina sulle crisi epilettiche indotte da pentilenetetrazolo nei topi: ruolo della via dell'ossido nitrico.  |  Moazzami, K., et al. 2013. Fundam Clin Pharmacol. 27: 387-92. PMID: 22429218
  3. Coinvolgimento differenziale delle vie di segnalazione nella regolazione del rilascio dell'ormone della crescita da parte della somatostatina e dell'ormone rilasciante l'ormone della crescita nella cernia a macchie arancioni (Epinephelus coioides).  |  Wang, B., et al. 2014. Mol Cell Endocrinol. 382: 851-9. PMID: 24183819
  4. Sintesi e attività antimicrobica di classi dipeptidomimetici His(2-aryl)-Arg e Trp-His(2-aryl).  |  Mahindra, A., et al. 2014. Medchemcomm. 5: 671-676. PMID: 24976942
  5. Relazioni struttura-attività di acidi 2-[N-carbamoil-metil-alchilammino]acetici derivati da imidazoli, doppi leganti dell'enzima insulino-degradante umano.  |  Charton, J., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 547-67. PMID: 25489670
  6. Un materiale che conferisce emocompatibilità.  |  Everett, W., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26848. PMID: 27264087
  7. Sviluppo di tessuto elastico eterogeneo biomimetico.  |  Tsai, KJ., et al. 2017. NPJ Regen Med. 2: 16. PMID: 29302352
  8. Dimensioni affettive del dolore e coinvolgimento regione-specifico dell'ossido nitrico nello sviluppo dell'iperalgesia empatica.  |  Mohammadi, F., et al. 2020. Sci Rep. 10: 10141. PMID: 32576847
  9. Produzione microbica di alfa-amilasi: Progressi, sfide e prospettive.  |  Elyasi Far, B., et al. 2020. Adv Pharm Bull. 10: 350-358. PMID: 32665893
  10. Esplorazione di ciclodestrine polimeriche cariche per applicazioni biomediche.  |  Bognanni, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33808780
  11. Effetti degli aminoacidi basici e dei loro derivati sull'infezione da SARS-CoV-2 e da virus dell'influenza-A.  |  Melano, I., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34372507
  12. Punti di carbonio altamente fotostabili dall'acido citrico per il bioimaging.  |  Fiori, F., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35407731
  13. I microambienti acidi presenti nelle lesioni cutanee da Leishmania limitano l'attività antiparassitaria dei macrofagi dipendente dall'NO.  |  Frick, L., et al. 2022. Front Immunol. 13: 789366. PMID: 35493523

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