Date published: 2025-9-7

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Anticorpo KLC4 (B-8): sc-376702

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • KLC4 Antibody B-8 è un monoclonale di topo IgG1 KLC4 antibody fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 487-540 mappati vicino al C-terminus di KLC4 di origine human
  • KLC4 Antibody (B-8) é raccomandato per il rilevamento di KLC4 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • KLC4 Antibody (B-8) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di KLC4 (B-8): sc-376702.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per KLC4 l'anticorpo (B-8). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo KLC4 (B-8) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo anti-KLC4 (designato anche come anticorpo anti-catena leggera 4 della chinesina) che rileva la proteina KLC4 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo KLC4 (B-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-KLC4 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-KLC4, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le chinesine costituiscono una grande famiglia di proteine motorie dipendenti dai microtubuli, responsabili della distribuzione di numerosi organelli, vescicole e complessi macromolecolari in tutta la cellula. I singoli membri delle chinesine svolgono ruoli cruciali nella divisione cellulare, nel trasporto intracellulare e negli eventi di traffico di membrana, tra cui l'endocitosi e la transcitosi. La KLC4 (catena leggera della chinesina 4), nota anche come KNSL8, è un membro della famiglia delle catene leggere della chinesina di 619 aminoacidi. Esistente come componente di una struttura oligomerica composta da catene pesanti e leggere, KLC4 funziona come proteina associata ai microtubuli che produce forza meccanica e si pensa che svolga un ruolo nel trasporto degli organelli. Esistono diverse isoforme di KLC4 dovute a eventi di splicing alternativo.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo KLC4 (B-8) Riferimenti:

    1. Comportamento difettoso della catena pesante della chinesina nei mutanti della catena leggera della chinesina di topo.  |  Rahman, A., et al. 1999. J Cell Biol. 146: 1277-88. PMID: 10491391
    2. L'espressione della catena leggera della chinesina KLC3 nel testicolo è limitata agli spermatidi.  |  Junco, A., et al. 2001. Biol Reprod. 64: 1320-30. PMID: 11319135
    3. Interazione fosforilazione-dipendente della catena leggera 2 della chinesina e della proteina 14-3-3.  |  Ichimura, T., et al. 2002. Biochemistry. 41: 5566-72. PMID: 11969417
    4. Associazione della catena leggera della chinesina con le fibre dense esterne in modo indipendente dai microtubuli.  |  Bhullar, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 16159-68. PMID: 12594206
    5. La catena leggera 3 della chinesina di ratto si associa ai mitocondri degli spermatidi.  |  Zhang, Y., et al. 2004. Dev Biol. 275: 23-33. PMID: 15464570
    6. Gli oloenzimi convenzionali della chinesina sono composti da omodimeri di catena pesante e leggera.  |  DeBoer, SR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 4535-43. PMID: 18361505
    7. L'arricchimento selettivo delle chinasi consente la fosfoproteomica quantitativa del chinoma attraverso il ciclo cellulare.  |  Daub, H., et al. 2008. Mol Cell. 31: 438-48. PMID: 18691976
    8. L'analisi della sequenza delle regioni del gene ERCC2 nell'uomo, nel topo e nel criceto rivela tre geni collegati.  |  Lamerdin, JE., et al. 1996. Genomics. 34: 399-409. PMID: 8786141
    9. Due geni della catena leggera della chinesina nel topo. Identificazione e caratterizzazione delle proteine codificate.  |  Rahman, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 15395-403. PMID: 9624122

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    KLC4 Anticorpo (B-8)

    sc-376702
    200 µg/ml
    $316.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) AC

    sc-376702 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) HRP

    sc-376702 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) FITC

    sc-376702 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) PE

    sc-376702 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) Alexa Fluor® 488

    sc-376702 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) Alexa Fluor® 546

    sc-376702 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) Alexa Fluor® 594

    sc-376702 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) Alexa Fluor® 647

    sc-376702 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) Alexa Fluor® 680

    sc-376702 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    KLC4 Anticorpo (B-8) Alexa Fluor® 790

    sc-376702 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Can KLC4 (B-8): sc-376702 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Richiesta da: cjMara
    Thank you for your question. Yes, KLC4 (B-8): sc-376702 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Rated 5 di 5 di da Beautiful immunoperoxidase cytoplasmic stainingBeautiful immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human duodenum tissue. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-04-24
    Rated 5 di 5 di da Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-02-26
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