Date published: 2026-7-18

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Plasmide CRISPR/Cas9 KO KIF3A (h): sc-403463

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Fiches techniques
  • Espèces cibles: human
  • 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
  • KIF3A Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
  • Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique KIF3A, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
  • Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
  • Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: KIF3A Antibody (E-5): sc-376680
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    Plasmide CRISPR/Cas9 KO KIF3A (h)

    sc-403463
    20 µg
    $397.00

    Présentation

    KIF3A code une sous-unité du moteur kinésine-2 qui, avec KIF3B et KAP3, assure un transport antérograde le long des microtubules, indispensable à l’assemblage du cil primaire et au transport intraflagellaire. Par son rôle dans la ciliogenèse, KIF3A soutient des voies de transduction du signal dépendantes du cil, notamment Hedgehog et Wnt, influençant la polarité cellulaire, la différenciation et l’homéostasie tissulaire. La perturbation de la fonction de KIF3A est associée à des phénotypes liés aux cils et a été étudiée dans des contextes tels que des anomalies du développement et une dérégulation de la signalisation. Dans des systèmes cellulaires humains, la perte de KIF3A est couramment utilisée pour étudier le trafic ciliaire, la localisation des récepteurs et les réponses transcriptionnelles en aval.

    Le plasmide CRISPR/Cas9 KO KIF3A (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène KIF3A dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du KIF3A, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.

    La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert KIF3A à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine KIF3A.

    Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en KIF3A pour l'étude de la signalisation de KIF3A, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.

    Caractéristiques principales

    • sgRNA ciblant le ou les exons de KIF3A essentiels à la fonction de KIF3A
      Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
      Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
      Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de KIF3A pour améliorer l'efficacité du knock-out
      Compatible avec l'administration par transfection

    Variantes de conception

    CRISPR +/- HDR

    • Les gRNA codés par le KIF3A plasmide CRISPR/Cas9 KO (h) et le KIF3A plasmide CRISPR/Cas9 KO (h2) ciblent des sites distincts au sein du locus KIF3A. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
      Les constructions donneuses HDR codées par le KIF3A plasmide HDR (h) et le KIF3A (h2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie KIF3A pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles KIF3A définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.

    Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.