
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO KIF3A (h) | sc-403463 | 20 µg | $397.00 |
KIF3A code une sous-unité du moteur kinésine-2 qui, avec KIF3B et KAP3, assure un transport antérograde le long des microtubules, indispensable à l’assemblage du cil primaire et au transport intraflagellaire. Par son rôle dans la ciliogenèse, KIF3A soutient des voies de transduction du signal dépendantes du cil, notamment Hedgehog et Wnt, influençant la polarité cellulaire, la différenciation et l’homéostasie tissulaire. La perturbation de la fonction de KIF3A est associée à des phénotypes liés aux cils et a été étudiée dans des contextes tels que des anomalies du développement et une dérégulation de la signalisation. Dans des systèmes cellulaires humains, la perte de KIF3A est couramment utilisée pour étudier le trafic ciliaire, la localisation des récepteurs et les réponses transcriptionnelles en aval.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO KIF3A (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène KIF3A dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du KIF3A, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert KIF3A à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine KIF3A.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en KIF3A pour l'étude de la signalisation de KIF3A, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.